Зателефонуйте мені
Вкажіть свій номер телефону і наш менеджер незабаром зв’яжеться з Вами
Номер телефону

Скасувати
Надіслати

Очікуйте дзвінка

Закрити
Announced: 24.12.2025 16:27. Last modified: 24.12.2025 16:27

Катетер внутрішньовенний 20G з додатковим ін`єкційним портом, довжина катетера від 32 мм, відкритого типу, з захисним механізмом голки, без подовжувача, з рентгенкотрастною смужкою, Катетер внутрішньовенний 22G з додатковим ін`єкційним портом, довжина катетера від 25 мм, відкритого типу, з захисним механізмом голки, без подовжувача, з рентгенкотрастною смужкою, Пов'язка гідрогелева, універсальна, стерильна, 10х20см, непрозора, Рукавички медичні оглядові, Рукавички медичні оглядові, Рукавички медичні оглядові, Рукавички медичні хірургічні, Рукавички медичні хірургічні, Рукавички медичні хірургічні, Катетер назальний кисневий, не високопотоковий, для дорослих, з кисневою магістраллю, назальні кінчики прямі, Рукавички медичні хірургічні

Tender ID UA-2025-12-24-017376-a  
ID e1b59ad7354a44ccb8a5b478fb02b7af  
You are not a participant of the discussion of this procurement yet
You are not a participant of this procurement yet
Cancel publishing
Add to favorites
Hide
To plan participation

З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).

Procurement entity

Official name MUNICIPAL NON-PROFIT ENTERPRISE "CITY POLYCLINIC No. 24" OF KHARKIV CITY COUNCIL  
Expected price 68`882.30 Hryvnia (VAT included)  
Purchase procedure Price Quotation  
Procurement Category: Goods  
Announced
24.12.25
Bid apply
till 29.12.25
Remains5 days Hurry to participate!

Terms of the payment

Title of event Goods delivery  
Type of the payment Payment after delivery (made works)  
Payment amount (IMPORTANT: Total payment terms must be 100%) 100%  
Period 90 ?:tender milestones item duration type calendar  

Procurement specifications

1)
Катетер внутрішньовенний 20G з додатковим ін`єкційним портом, довжина катетера від 32 мм, відкритого типу, з захисним механізмом голки, без подовжувача, з рентгенкотрастною смужкою
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 100 штука
2)
Катетер внутрішньовенний 22G з додатковим ін`єкційним портом, довжина катетера від 25 мм, відкритого типу, з захисним механізмом голки, без подовжувача, з рентгенкотрастною смужкою
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 100 штука
3)
Пов'язка гідрогелева, універсальна, стерильна, 10х20см, непрозора
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 100 штука
4)
Рукавички медичні оглядові
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 5000 пара
5)
Рукавички медичні оглядові
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 5000 пара
6)
Рукавички медичні оглядові
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 5000 пара
7)
Рукавички медичні хірургічні
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 100 пара
8)
Рукавички медичні хірургічні
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 100 пара
9)
Рукавички медичні хірургічні
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 100 пара
10)
Катетер назальний кисневий, не високопотоковий, для дорослих, з кисневою магістраллю, назальні кінчики прямі
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 50 штука
11)
Рукавички медичні хірургічні
ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Delivery address: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Required maximum delivery date : 31.12.2026
Delivery information in batches: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Quantity: 10 пара

Tender documents

Draft contract
ДОГОВІР 3314.doc
Published: 24.12.2025 16:27
version from date: 24.12.2025 16:27
ID: 234ae93fe1d24857ab243f4234b0a5d3
Tender notice
sign.p7s
Published: 24.12.2025 16:27
version from date: 24.12.2025 16:27
ID: 0be1d91686d64b13b273baa51901a734

Tender configuration

Description of criteria

Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Катетер внутрішньовенний 20G з додаткови
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Наявність рентгенкотрастних смужок катетеру Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність додаткового ін’єкційного порту Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність крилець Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Кольорове кодування Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Захисний механізм голки Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність подовжувача Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Особливість конструкції: Відкритого типу
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Розмір канюлі: 20g
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Довжина катетера, мм Minimum value: 32 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Катетер внутрішньовенний 22G з додаткови
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Довжина катетера, мм Minimum value: 25 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність рентгенкотрастних смужок катетеру Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність додаткового ін’єкційного порту Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність крилець Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Кольорове кодування Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Захисний механізм голки Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність подовжувача Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Особливість конструкції: Відкритого типу
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Розмір канюлі: 22g
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Пов'язка гідрогелева, універсальна, стер
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Прозора основа Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Вид: Універсальна
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Стерильність Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Довжина Expected value: 20 сантиметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Ширина Expected value: 10 сантиметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні оглядові
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Minimum value: 25 відсоток
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Armenia, Aruba, Australia, Austria, Belgium, Bulgaria, Canada, Croatia, Cyprus, Czechia, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Iceland, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea (the Republic of), Latvia, Liechtenstein, Lithuania, Luxembourg, Malta, Moldova (the Republic of), Montenegro, Netherlands, New Zealand, North Macedonia, Norway, Poland, Portugal, Romania, Singapore, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan (Province of China), United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland, United States of America
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні оглядові
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.5 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Стерильність Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Нітрил
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність пудри Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015): m
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 6 ньютон
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.5 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас i
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) ?:tender criteria requirement min_maxValue: 240 - 240 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.8 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Minimum value: 1 пара
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні оглядові
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Minimum value: 25 відсоток
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Armenia, Aruba, Australia, Austria, Belgium, Bulgaria, Canada, Croatia, Cyprus, Czechia, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Iceland, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea (the Republic of), Latvia, Liechtenstein, Lithuania, Luxembourg, Malta, Moldova (the Republic of), Montenegro, Netherlands, New Zealand, North Macedonia, Norway, Poland, Portugal, Romania, Singapore, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan (Province of China), United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland, United States of America
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні оглядові
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.5 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Стерильність Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Нітрил
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність пудри Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015): s
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 6 ньютон
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.5 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас i
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) ?:tender criteria requirement min_maxValue: 240 - 240 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.8 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Minimum value: 1 пара
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні оглядові
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Minimum value: 25 відсоток
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Armenia, Aruba, Australia, Austria, Belgium, Bulgaria, Canada, Croatia, Cyprus, Czechia, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Iceland, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea (the Republic of), Latvia, Liechtenstein, Lithuania, Luxembourg, Malta, Moldova (the Republic of), Montenegro, Netherlands, New Zealand, North Macedonia, Norway, Poland, Portugal, Romania, Singapore, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan (Province of China), United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland, United States of America
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні оглядові
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.5 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Стерильність Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Нітрил
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність пудри Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015): l
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 6 ньютон
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.5 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас i
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) ?:tender criteria requirement min_maxValue: 240 - 240 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.8 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Minimum value: 1 пара
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні хірургічні
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Minimum value: 25 відсоток
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Armenia, Aruba, Australia, Austria, Belgium, Bulgaria, Canada, Croatia, Cyprus, Czechia, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Iceland, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea (the Republic of), Latvia, Liechtenstein, Lithuania, Luxembourg, Malta, Moldova (the Republic of), Montenegro, Netherlands, New Zealand, North Macedonia, Norway, Poland, Portugal, Romania, Singapore, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan (Province of China), United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland, United States of America
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні хірургічні
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Антимікробне внутрішнє покриття Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) Minimum value: 270 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Стерильність Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність пудри Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 12 ньютон
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Подвійні Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас ii а
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015) ?:tender criteria requirement min_maxValue: 8 - 8 одиниця
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.16 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.12 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.18 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Латекс
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Minimum value: 1 штука
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні хірургічні
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Minimum value: 25 відсоток
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Armenia, Aruba, Australia, Austria, Belgium, Bulgaria, Canada, Croatia, Cyprus, Czechia, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Iceland, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea (the Republic of), Latvia, Liechtenstein, Lithuania, Luxembourg, Malta, Moldova (the Republic of), Montenegro, Netherlands, New Zealand, North Macedonia, Norway, Poland, Portugal, Romania, Singapore, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan (Province of China), United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland, United States of America
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні хірургічні
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Антимікробне внутрішнє покриття Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) Minimum value: 270 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Стерильність Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність пудри Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 12 ньютон
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Подвійні Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас ii а
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015) ?:tender criteria requirement min_maxValue: 7 - 7 одиниця
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.16 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.12 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.18 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Латекс
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Minimum value: 1 штука
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні хірургічні
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Minimum value: 25 відсоток
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Armenia, Aruba, Australia, Austria, Belgium, Bulgaria, Canada, Croatia, Cyprus, Czechia, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Iceland, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea (the Republic of), Latvia, Liechtenstein, Lithuania, Luxembourg, Malta, Moldova (the Republic of), Montenegro, Netherlands, New Zealand, North Macedonia, Norway, Poland, Portugal, Romania, Singapore, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan (Province of China), United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland, United States of America
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні хірургічні
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Антимікробне внутрішнє покриття Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) Minimum value: 270 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Стерильність Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність пудри Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 12 ньютон
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Подвійні Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас ii а
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015) ?:tender criteria requirement min_maxValue: 7.5 - 7.5 одиниця
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.16 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.12 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.18 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Латекс
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Minimum value: 1 штука
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Катетер назальний кисневий, не високопот
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Високопотоковий Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Вікова група: Дорослі
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність кисневої магістралі Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Форма назальних кінчиків: Пряма
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні хірургічні
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Minimum value: 25 відсоток
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Armenia, Aruba, Australia, Austria, Belgium, Bulgaria, Canada, Croatia, Cyprus, Czechia, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Iceland, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea (the Republic of), Latvia, Liechtenstein, Lithuania, Luxembourg, Malta, Moldova (the Republic of), Montenegro, Netherlands, New Zealand, North Macedonia, Norway, Poland, Portugal, Romania, Singapore, Slovakia, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan (Province of China), United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland, United States of America
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
The criterion refers to the subject of procurement Рукавички медичні хірургічні
Information for acquaintance with the organizer of procedures Information for acquaintance of participants of procedures
References to legislation
Підтверджується, що
Антимікробне внутрішнє покриття Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) Minimum value: 285 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Стерильність Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Наявність пудри Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 15 ньютон
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Специфічність манжети: Без валика, з клейкою смугою
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Подвійні Expected value: no
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас iii
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015) ?:tender criteria requirement min_maxValue: 7.5 - 7.5 одиниця
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.2 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.2 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Minimum value: 0.22 міліметр
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Expected value: Yes
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Латекс
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Minimum value: 1 штука
Requirement status: "Active"

Date of publication of the requirement: 24.12.2025

Dates

Date of publication 24.12.2025 16:27  
Proposals start date 24.12.2025 16:27  
Proposals end date 29.12.2025 00:00  
Auction start date expected  

Procurement entity

Official name MUNICIPAL NON-PROFIT ENTERPRISE "CITY POLYCLINIC No. 24" OF KHARKIV CITY COUNCIL  
National ID / Tax Number 02003474  
Legal address 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153