Зателефонуйте мені
Вкажіть свій номер телефону і наш менеджер незабаром зв’яжеться з Вами
Номер телефону

Скасувати
Надіслати

Очікуйте дзвінка

Закрити
Процедура закупівлі оголошена 24.12.2025 16:27. Дата останніх змін - 24.12.2025 16:27

Катетер внутрішньовенний 20G з додатковим ін`єкційним портом, довжина катетера від 32 мм, відкритого типу, з захисним механізмом голки, без подовжувача, з рентгенкотрастною смужкою, Катетер внутрішньовенний 22G з додатковим ін`єкційним портом, довжина катетера від 25 мм, відкритого типу, з захисним механізмом голки, без подовжувача, з рентгенкотрастною смужкою, Пов'язка гідрогелева, універсальна, стерильна, 10х20см, непрозора, Рукавички медичні оглядові, Рукавички медичні оглядові, Рукавички медичні оглядові, Рукавички медичні хірургічні, Рукавички медичні хірургічні, Рукавички медичні хірургічні, Катетер назальний кисневий, не високопотоковий, для дорослих, з кисневою магістраллю, назальні кінчики прямі, Рукавички медичні хірургічні

Ідентифікатор закупівлі UA-2025-12-24-017376-a  
ID e1b59ad7354a44ccb8a5b478fb02b7af  
Ви ще не берете участь в обговоренні цієї закупівлі
Ви ще не берете участь у цій закупівлі
Відмітити оголошення
Додати у вибране
Приховати
Запланувати участь

З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).

Закупівельник (Проводить закупівлю)

Найменування замовника КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МІСЬКА ПОЛІКЛІНІКА №24" ХАРКІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ  
Очікувана вартість закупівлі 68`882.30 Гривня (з ПДВ)  
Процедура закупівлі Запит (ціни) пропозицій  
Вид предмету закупівлі: Закупівля товарів  
Закупівля оголошена
24.12.25
Подання пропозицій
до 29.12.25
Залишилось 4 дні. Поспішайте взяти учаcть! Поспішайте взяти участь!

Умови оплати згідно із договором

Подія Поставка товару  
Тип оплати Післяплата  
Розмір оплати (ВАЖЛИВО: Загальна сума умов оплати повинна бути рівна 100%) 100%  
Період 90 календарні дні  

Специфікація закупівлі

1)
Катетер внутрішньовенний 20G з додатковим ін`єкційним портом, довжина катетера від 32 мм, відкритого типу, з захисним механізмом голки, без подовжувача, з рентгенкотрастною смужкою
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 100 штука
2)
Катетер внутрішньовенний 22G з додатковим ін`єкційним портом, довжина катетера від 25 мм, відкритого типу, з захисним механізмом голки, без подовжувача, з рентгенкотрастною смужкою
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 100 штука
3)
Пов'язка гідрогелева, універсальна, стерильна, 10х20см, непрозора
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 100 штука
4)
Рукавички медичні оглядові
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 5000 пара
5)
Рукавички медичні оглядові
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 5000 пара
6)
Рукавички медичні оглядові
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 5000 пара
7)
Рукавички медичні хірургічні
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 100 пара
8)
Рукавички медичні хірургічні
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 100 пара
9)
Рукавички медичні хірургічні
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 100 пара
10)
Катетер назальний кисневий, не високопотоковий, для дорослих, з кисневою магістраллю, назальні кінчики прямі
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 50 штука
11)
Рукавички медичні хірургічні
Класифікація за ДК 021:2015: 33141000-0 - Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153
Кінцевий строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: 31.12.2026
Умови поставки: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів медичних товарів та отримання гарантій на своєчасне постачання Товару у необхідній кількості та якості, на момент укладення договору надається сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Замовнику. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). -копію сертифікату якості на партію товару, що постачається. Постачальник для забезпечення виконання його зобов’язань за Договором перед Замовником надає останньому не пізніше дати укладання договору банківську гарантію забезпечення виконання Договору (далі – банківська гарантія).
Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 10 пара

Тендерна документація

Проект договору
ДОГОВІР 3314.doc
Завантажено в ЦБД Prozorro: 24.12.2025 16:27
Версія документу від: 24.12.2025 16:27
ID: 234ae93fe1d24857ab243f4234b0a5d3
Повідомлення про закупівлю
sign.p7s
Завантажено в ЦБД Prozorro: 24.12.2025 16:27
Версія документу від: 24.12.2025 16:27
ID: 0be1d91686d64b13b273baa51901a734

Параметри тендеру

Опис критеріїв

Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Катетер внутрішньовенний 20G з додаткови
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Наявність рентгенкотрастних смужок катетеру Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність додаткового ін’єкційного порту Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність крилець Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Кольорове кодування Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Захисний механізм голки Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність подовжувача Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Особливість конструкції: Відкритого типу
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Розмір канюлі: 20g
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Довжина катетера, мм Мінімальне значення: 32 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Катетер внутрішньовенний 22G з додаткови
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Довжина катетера, мм Мінімальне значення: 25 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність рентгенкотрастних смужок катетеру Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність додаткового ін’єкційного порту Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність крилець Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Кольорове кодування Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Захисний механізм голки Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність подовжувача Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Особливість конструкції: Відкритого типу
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Розмір канюлі: 22g
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Пов'язка гідрогелева, універсальна, стер
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Прозора основа Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Вид: Універсальна
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Стерильність Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Довжина Очікуване значення: 20 сантиметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Ширина Очікуване значення: 10 сантиметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні оглядові
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Мінімальне значення: 25 відсоток
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Австралія, Австрійська Республіка, Аруба, Велике Герцогство Люксембург, Грецька Республіка, Держава Ізраїль, Ірландія, Італійська Республіка, Канада, Князівство Ліхтенштейн, Королівство Бельгія, Королівство Данія, Королівство Іспанія, Королівство Нідерландів, Королівство Норвегія, Королівство Швеція, Латвійська Республіка, Литовська Республіка, Нова Зеландія, Особливий адміністративний район Китаю Гонконг, Португальська Республіка, Республіка Болгарія, Республіка Вірменія, Республіка Естонія, Республіка Ісландія, Республіка Кіпр, Республіка Корея, Республіка Македонія (колишня Югославська республіка), Республіка Мальта, Республіка Молдова, Республіка Польща, Республіка Сингапур, Республіка Словенія, Республіка Фінляндія, Республіка Хорватія, Румунія, Словацька Республіка, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії, Сполучені Штати Америки, Тайвань, провінція Китайської Республіки, Угорщина, Федеративна Республіка Німеччина, Французька Республіка, Чеська Республіка, Чорногорія, Швейцарська Конфедерація, Японія
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні оглядові
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.5 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Стерильність Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Нітрил
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність пудри Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015): m
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 6 ньютон
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.5 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас i
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) від: 240 - 240 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.8 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Мінімальне значення: 1 пара
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні оглядові
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Мінімальне значення: 25 відсоток
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Австралія, Австрійська Республіка, Аруба, Велике Герцогство Люксембург, Грецька Республіка, Держава Ізраїль, Ірландія, Італійська Республіка, Канада, Князівство Ліхтенштейн, Королівство Бельгія, Королівство Данія, Королівство Іспанія, Королівство Нідерландів, Королівство Норвегія, Королівство Швеція, Латвійська Республіка, Литовська Республіка, Нова Зеландія, Особливий адміністративний район Китаю Гонконг, Португальська Республіка, Республіка Болгарія, Республіка Вірменія, Республіка Естонія, Республіка Ісландія, Республіка Кіпр, Республіка Корея, Республіка Македонія (колишня Югославська республіка), Республіка Мальта, Республіка Молдова, Республіка Польща, Республіка Сингапур, Республіка Словенія, Республіка Фінляндія, Республіка Хорватія, Румунія, Словацька Республіка, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії, Сполучені Штати Америки, Тайвань, провінція Китайської Республіки, Угорщина, Федеративна Республіка Німеччина, Французька Республіка, Чеська Республіка, Чорногорія, Швейцарська Конфедерація, Японія
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні оглядові
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.5 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Стерильність Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Нітрил
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність пудри Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015): s
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 6 ньютон
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.5 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас i
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) від: 240 - 240 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.8 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Мінімальне значення: 1 пара
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні оглядові
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Мінімальне значення: 25 відсоток
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Австралія, Австрійська Республіка, Аруба, Велике Герцогство Люксембург, Грецька Республіка, Держава Ізраїль, Ірландія, Італійська Республіка, Канада, Князівство Ліхтенштейн, Королівство Бельгія, Королівство Данія, Королівство Іспанія, Королівство Нідерландів, Королівство Норвегія, Королівство Швеція, Латвійська Республіка, Литовська Республіка, Нова Зеландія, Особливий адміністративний район Китаю Гонконг, Португальська Республіка, Республіка Болгарія, Республіка Вірменія, Республіка Естонія, Республіка Ісландія, Республіка Кіпр, Республіка Корея, Республіка Македонія (колишня Югославська республіка), Республіка Мальта, Республіка Молдова, Республіка Польща, Республіка Сингапур, Республіка Словенія, Республіка Фінляндія, Республіка Хорватія, Румунія, Словацька Республіка, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії, Сполучені Штати Америки, Тайвань, провінція Китайської Республіки, Угорщина, Федеративна Республіка Німеччина, Французька Республіка, Чеська Республіка, Чорногорія, Швейцарська Конфедерація, Японія
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні оглядові
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.5 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Стерильність Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Нітрил
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність пудри Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015): l
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 6 ньютон
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.5 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас i
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) від: 240 - 240 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.8 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Мінімальне значення: 1 пара
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні хірургічні
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Мінімальне значення: 25 відсоток
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Австралія, Австрійська Республіка, Аруба, Велике Герцогство Люксембург, Грецька Республіка, Держава Ізраїль, Ірландія, Італійська Республіка, Канада, Князівство Ліхтенштейн, Королівство Бельгія, Королівство Данія, Королівство Іспанія, Королівство Нідерландів, Королівство Норвегія, Королівство Швеція, Латвійська Республіка, Литовська Республіка, Нова Зеландія, Особливий адміністративний район Китаю Гонконг, Португальська Республіка, Республіка Болгарія, Республіка Вірменія, Республіка Естонія, Республіка Ісландія, Республіка Кіпр, Республіка Корея, Республіка Македонія (колишня Югославська республіка), Республіка Мальта, Республіка Молдова, Республіка Польща, Республіка Сингапур, Республіка Словенія, Республіка Фінляндія, Республіка Хорватія, Румунія, Словацька Республіка, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії, Сполучені Штати Америки, Тайвань, провінція Китайської Республіки, Угорщина, Федеративна Республіка Німеччина, Французька Республіка, Чеська Республіка, Чорногорія, Швейцарська Конфедерація, Японія
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні хірургічні
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Антимікробне внутрішнє покриття Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) Мінімальне значення: 270 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Стерильність Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність пудри Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 12 ньютон
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Подвійні Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас ii а
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015) від: 8 - 8 одиниця
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.16 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.12 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.18 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Латекс
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Мінімальне значення: 1 штука
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні хірургічні
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Мінімальне значення: 25 відсоток
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Австралія, Австрійська Республіка, Аруба, Велике Герцогство Люксембург, Грецька Республіка, Держава Ізраїль, Ірландія, Італійська Республіка, Канада, Князівство Ліхтенштейн, Королівство Бельгія, Королівство Данія, Королівство Іспанія, Королівство Нідерландів, Королівство Норвегія, Королівство Швеція, Латвійська Республіка, Литовська Республіка, Нова Зеландія, Особливий адміністративний район Китаю Гонконг, Португальська Республіка, Республіка Болгарія, Республіка Вірменія, Республіка Естонія, Республіка Ісландія, Республіка Кіпр, Республіка Корея, Республіка Македонія (колишня Югославська республіка), Республіка Мальта, Республіка Молдова, Республіка Польща, Республіка Сингапур, Республіка Словенія, Республіка Фінляндія, Республіка Хорватія, Румунія, Словацька Республіка, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії, Сполучені Штати Америки, Тайвань, провінція Китайської Республіки, Угорщина, Федеративна Республіка Німеччина, Французька Республіка, Чеська Республіка, Чорногорія, Швейцарська Конфедерація, Японія
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні хірургічні
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Антимікробне внутрішнє покриття Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) Мінімальне значення: 270 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Стерильність Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність пудри Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 12 ньютон
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Подвійні Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас ii а
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015) від: 7 - 7 одиниця
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.16 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.12 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.18 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Латекс
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Мінімальне значення: 1 штука
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні хірургічні
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Мінімальне значення: 25 відсоток
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Австралія, Австрійська Республіка, Аруба, Велике Герцогство Люксембург, Грецька Республіка, Держава Ізраїль, Ірландія, Італійська Республіка, Канада, Князівство Ліхтенштейн, Королівство Бельгія, Королівство Данія, Королівство Іспанія, Королівство Нідерландів, Королівство Норвегія, Королівство Швеція, Латвійська Республіка, Литовська Республіка, Нова Зеландія, Особливий адміністративний район Китаю Гонконг, Португальська Республіка, Республіка Болгарія, Республіка Вірменія, Республіка Естонія, Республіка Ісландія, Республіка Кіпр, Республіка Корея, Республіка Македонія (колишня Югославська республіка), Республіка Мальта, Республіка Молдова, Республіка Польща, Республіка Сингапур, Республіка Словенія, Республіка Фінляндія, Республіка Хорватія, Румунія, Словацька Республіка, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії, Сполучені Штати Америки, Тайвань, провінція Китайської Республіки, Угорщина, Федеративна Республіка Німеччина, Французька Республіка, Чеська Республіка, Чорногорія, Швейцарська Конфедерація, Японія
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні хірургічні
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Антимікробне внутрішнє покриття Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) Мінімальне значення: 270 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Стерильність Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність пудри Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 12 ньютон
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Специфічність манжети: З валиком на манжеті
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Подвійні Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас ii а
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015) від: 7.5 - 7.5 одиниця
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.16 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.12 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.18 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Латекс
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Мінімальне значення: 1 штука
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Катетер назальний кисневий, не високопот
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Високопотоковий Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Вікова група: Дорослі
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність кисневої магістралі Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Форма назальних кінчиків: Пряма
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості
Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні хірургічні
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
За наявності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Ступінь локалізації виробництва товару, що є предметом закупівлі, перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік Мінімальне значення: 25 відсоток
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
За відсутності складових вітчизняного виробництва у собівартості товару, підтверджується, що
Товар походить з однієї з країн, що підписала Угоду про державні закупівлі Світової Організації торгівлі (GPA) або іншої країни з якою Україна має міжнародні договори про державні закупівлі: Австралія, Австрійська Республіка, Аруба, Велике Герцогство Люксембург, Грецька Республіка, Держава Ізраїль, Ірландія, Італійська Республіка, Канада, Князівство Ліхтенштейн, Королівство Бельгія, Королівство Данія, Королівство Іспанія, Королівство Нідерландів, Королівство Норвегія, Королівство Швеція, Латвійська Республіка, Литовська Республіка, Нова Зеландія, Особливий адміністративний район Китаю Гонконг, Португальська Республіка, Республіка Болгарія, Республіка Вірменія, Республіка Естонія, Республіка Ісландія, Республіка Кіпр, Республіка Корея, Республіка Македонія (колишня Югославська республіка), Республіка Мальта, Республіка Молдова, Республіка Польща, Республіка Сингапур, Республіка Словенія, Республіка Фінляндія, Республіка Хорватія, Румунія, Словацька Республіка, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії, Сполучені Штати Америки, Тайвань, провінція Китайської Республіки, Угорщина, Федеративна Республіка Німеччина, Французька Республіка, Чеська Республіка, Чорногорія, Швейцарська Конфедерація, Японія
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг)
Критерій відноситься до предмету закупівлі Рукавички медичні хірургічні
Інформація для ознайомлення організатору процедур Інформація для ознайомлення учасникам процедур
Посилання на законодавство
Підтверджується, що
Антимікробне внутрішнє покриття Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Довжина манжети, мінімальна (мм) Мінімальне значення: 285 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Стерильність Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Наявність пудри Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Міцність на розрив до прискореного старіння (Н), (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 15 ньютон
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Специфічність манжети: Без валика, з клейкою смугою
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Подвійні Очікуване значення: ні
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Клас медичного виробу: Клас iii
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Розмір (ДСТУ EN 455-2:2015) від: 7.5 - 7.5 одиниця
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на долоні, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.2 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на манжеті, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.2 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Товщина на пальці, (мм) (ДСТУ EN 455-2:2015) Мінімальне значення: 0.22 міліметр
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Відповідність ДСТУ EN 455-2:2015 Очікуване значення: Так
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Матеріал виготовлення: Латекс
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025
Кількість штук в упаковці, (пар) Мінімальне значення: 1 штука
Статус вимоги: "Активна"

Дата публікації вимоги: 24.12.2025

Дати та строки

Дата публікації 24.12.2025 16:27  
Початок періоду прийому пропозицій 24.12.2025 16:27  
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій 29.12.2025 00:00  
Дата початку аукціону очікується  

Закупівельник (Проводить закупівлю)

Найменування замовника КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МІСЬКА ПОЛІКЛІНІКА №24" ХАРКІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ  
Код в ЄДРПОУ / ІПН 02003474  
Юридична адреса 61064, Україна, Харківська область, м. Харків, вул. Полтавський Шлях, буд. 153