Зателефонуйте мені
Вкажіть свій номер телефону і наш менеджер незабаром зв’яжеться з Вами
Номер телефону

Скасувати
Надіслати

Очікуйте дзвінка

Закрити
Параметри
Оберіть один з профілів або виконайте пошук за параметрами, які вказані нижче
Монітор фетальний БІОМЕД BF500 для двійні
Монітор фетальний БІОМЕД BF500 для двійні.
Ідентифікатор
9940731629655
Бренд
БІОМЕД
Додаткові характеристики
Живлення: Змінний струму 220В, 50Гц;
Номер свідоцтва про державну реєстрацію або Декларація (сертифікат): Декларація про відповідність, Сертифікат №UA.TR.001.022287-20
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-12-17
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: ДСТУ EN ISO13485:2018
Тип апарата: Для моніторингу стану плоду
Монітор пацієнта: Так
Кабель ЕКГ: Так
Електроди одноразові для пацієнтів: Так
Датчик SpO2 для пацієнтів: Ні
Температурний датчик нашкірний для пацієнтів: Ні
Манжета для вимірювання неінвазивного АТ пацієнтам: Ні
Вбудований акумулятор: Так
Монітор фетальний “БІОМЕД” BF500C (для двійні)
Монітор фетальний “БІОМЕД” BF500C (для двійні).
Ідентифікатор
9940731049705
Бренд
Біомед
Додаткові характеристики
Живлення: Змінний струму 220В, 50Гц;
Номер свідоцтва про державну реєстрацію або Декларація (сертифікат): Декларація про відповідність, Сертифікат №UA.TR.001.022287-20
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-01-17
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: ДСТУ EN ISO13485:2018
Тип апарата: Для моніторингу стану плоду
Монітор пацієнта: Так
Кабель ЕКГ: Так
Електроди одноразові для пацієнтів: Так
Датчик SpO2 для пацієнтів: Ні
Температурний датчик нашкірний для пацієнтів: Ні
Манжета для вимірювання неінвазивного АТ пацієнтам: Ні
Вбудований акумулятор: Так
Монітор фетальний BF500
Монітор фетальний BF500.
Ідентифікатор
9940732628961
Бренд
Біомед
Додаткові характеристики
Живлення: Змінний струму 220В, 50Гц;
Номер свідоцтва про державну реєстрацію або Декларація: Декларація про відповідність, Сертифікат №UA.TR.001.022287-20
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-01-17
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: ДСТУ EN ISO10993-1:2015, ДСТУ EN ISO10993-5:2015, ДСТУ EN ISO10993-10:2004, ДСТУ EN 60601-1:2015, ДСТУ EN 60601-1-2:2018
Тип апарата: Для моніторингу стану плоду
Монітор пацієнта: Так
Кабель ЕКГ: Так
Електроди одноразові для пацієнтів: Так
Датчик SpO2 для пацієнтів: Ні
Температурний датчик нашкірний для пацієнтів: Ні
Манжета для вимірювання неінвазивного АТ пацієнтам: Ні
Вбудований акумулятор: Так