Процедура закупівлі оголошена 22.03.2019 14:37. Дата останніх змін - 21.05.2019 09:11
Автомобілі екстреної (швидкої) медичної допомоги типу «В» з устаткуванням -
| Ідентифікатор закупівлі | UA-2019-03-22-001856-b | |
| ID | 2e0b2d51515c4b21bc47a6eb6ff863cc |
Очікувана вартість закупівлі
11`750`000.00 Гривня
Ви ще не берете участь в обговоренні цієї закупівлі
Ви ще не берете участь у цій закупівлі
Відмітити оголошення
Додати у вибране
Приховати
Запланувати участь
Закупівельник (Проводить закупівлю)
| Найменування замовника | КОМУНАЛЬНИЙ ЗАКЛАД ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я "ЦЕНТР ЕКСТРЕНОЇ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ТА МЕДИЦИНИ КАТАСТРОФ" | |
| Очікувана вартість закупівлі | 11`750`000.00 Гривня (з ПДВ) | |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни | 58`750.00 Гривня | |
| Процедура закупівлі | Відкриті торги з публікацією англійською мовою | |
| Метод оцінки тендерних пропозицій учасників | Оцінка тендерних пропозицій учасників за найменшою пропозицією |
Закупівля оголошена
22.03.19
Період уточнень
до 13.04.19
Період оскаржень
до 19.04.19
Подання пропозицій
до 23.04.19
Прекваліфікація
з 23.04.2019
Оскарження прекваліфікації
до 01.05.2019
Аукціон
03.05.19
Кваліфікація переможця
з 03.05.19
Пропозиції розглянуті
03.05.19
Завершена
21.05.19
10.04.2019, 19:36
щодо внесення змін до тендерної документації
Загальне запитання щодо оголошення
Шановний Замовнику! Наше підприємство є виробником автомобілів швидкої медичної допомоги, які відповідають ДСТУ 7032:2009 та пройшли клінічні випробування на відповідність технічному регламенту маємо намір прийняти участь в даній процедурі закупівлі та спроможні задовільнити Ваші потреби і запропонувати автомобіль швидкої медичної допомоги (тип В) власного виробництва, для збільшення кола учасників в торгах та з метою економії бюджетних коштів просимо Вас внести наступні зміни до технічних вимог (завдання) інформація про необхідні технічні, якісні характеристики предмета закупівлі (додаток №3 до тендерної документації), а саме в таблицю 10 Медико-технічні вимоги до устаткування:
1. Основні ноші/шасі просимо внести зміни щодо ваги нош і викласти вимогу в наступній редакції «Вага з матрацом та фіксуючими ременями не більше 45 кг»;
2. Приймальний пристрій для нош просимо внести зміни до вимоги про максимальне навантаження, виключити вимогу без врахування ваги основних нош/шасі з матрацом та фіксуючими ременями та викласти вимогу в наступній редакції: «Характеристики: - максимальне навантаження не менше 220 кг».
3. Вакуумний матрац просимо викласти вимогу в наступній редакції: «Виготовлений з міцного вогнестійкого матеріалу, стійкого до зовнішніх ушкоджень та дії дезінфікуючих засобів, Х-ray прозорий. Максимальне навантаження не менше 150 кг. Наявність не менше 6 ручок для перенесення. В комплекті з помпою. Повинен мати не менше 3-ох ременів для фіксації тіла.
Інші характеристики: - довжина не менше 200 см; - ширина не менше 95 см; - вага не більше 10 кг.»
4. Довга спинна дошка з пристроєм іммобілізації просимо внести зміни до вимоги про максимальне навантаження та викласти вимогу в наступній редакції «Дошка для дорослих повинна мати ширину не менше 40 см, довжину не менше 180 см, максимальне навантаження не менше 155 кг.».
5. Стаціонарний не ручний прилад всмоктування з мінімальним тиском мінус 65 кПа та з мінімальним об’ємом 1 л просимо внести зміни в частині живлення і викласти вимогу в наступній редакції «Зовнішнє живлення від мережі постійного струму 12 В або від мережі змінного струму 220В».
6. Оксиметр з можливістю вимірювання сатурації (SpO2) просимо викласти технічну вимогу в наступній редакції «Повинен здійснювати моніторинг сатурації (Sp02), частоти серцевих скорочень (ЧСС), індекс перфузії (PI). Наявність звукової та світлової системи тривог, захисного чохла з можливістю фіксації приладу на ремені або в салоні авто.
7. Глюкометр просимо внести зміни в частині батареї живлення та в частині об’єму проби крові і викласти вимогу в наступній редакцїі: ААА Алкалінові батарейки або акумулятор. Повинен оцінювати кров при об’ємі проби не більше 4 мкл.
8. Термометр Мінімальний діапазон від 35 °С до 42 °С – для автомобіля швидкої допомоги більш функціональним буде електронний термометр відповідно пропонуємо внести зміни в вимогу та викласти її в наступній редакції «Діапазон вимірювання температури не гірше 35,5 °С - 42 °С, повинен бути скляним з ртуттю або електронним».
9. Електрокардіограф просимо викласти вимоги в наступній редакції «Прилад має бути призначений для реєстрації ЕКГ сигналу, відображення 12-ти стандартних відведень, аналізу та друку отриманих кривих. Наявність рідкокристалічного екрану не менше 800х480 мм. Проведення ручної та автоматичної реєстрації ЕКГ, аналізу ритму. Одночасна реєстрація 12 каналів ЕКГ та аналіз виділених кривих ЕКГ. Візуалізація на екрані не менше 12 ЕКГ-кривих одночасно, інформації про пацієнта, налаштування друку, ЧСС, позначок синхронізації QRS, повідомлень про помилки, роз'єднання електродів, шуми. Портативний, маса без батареї та паперу не більше 1,7 кг. Можливість використання SD карти пам'яті. Живлення: Від мережі змінного струму 220 В, 50 Гц. Автономна робота від батареї не менше 8 год.
Комплектація:
- електрокардіограф – 1 шт.
- батарея – 1 шт.
- кабель пацієнта на 10 електродів – 1 шт.
- папір для термопринтера – 1 шт.
- електроди-зажими - 4 шт.
- електроди-присоски– 6 шт.
- кабель живлення – 1шт. »
10. Дефібрилятор з ритмом та записувачем показників пацієнта – просимо внести зміни та викласти вимогу в наступній редакції: «Дефібрилятор з можливістю проведення ЕКГ- моніторінгу. Наявність біфазного імпульсу. Живлення: від батареї або від акумуляторної батареї. Можливість використання 3- канального кабелю ЕКГ. Максимальна енергія розряду для режиму ручної дефібриляції не менше ніж 360 Дж. Відповідність стандарту EN 1789:2007 на удар та вібрацію. Ступень захисту не менше ІР55. Час набору заряду максимального рівню енергії: Не більше 7 с.».
11. Пристрій для вливання дозованого об’єму просимо внести щодо об’єму шприців та викласти в наступній редакції: «Використання шприців об’ємом 10-50 мл різних виробників», також просимо виключити вимогу «наявність систем захисту пацієнта: антиболюс».
12. Пристрій для аерозольної терапії в комплекті з маскою для дорослих – просимо викласти вимогу в наступній редакції: «Об’єм небулайзеру не менше 6 мл. Повинен мати конектор для підключення дихального контуру. Повинен мати кисневий шланг.»
13. Устаткування для ін’єкцій та вливань, набір – просимо викласти вимогу в наступній редакції: «Повинна використовуватись для внутрішньовенного вливання інфузійних розчинів. Повинна мати тип з’єднання Luer lock (Луер локк). Повинна мати роликовий регулятор швидкості потоку. Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною в індивідуальному пакуванні. Повинна бути для одноразового використання.»
14. Контейнер для голок – просимо викласти вимогу в наступній редакції: «Контейнер для голок повинен бути призначений для збору, зберігання та транспортування використаних ін’єкційних голок. Об’єм – не менше 1л.».
15. Набір для екстрених пологів – просимо викласти вимогу в наступній редакції: «Набір для екстрених пологів. Орієнтовний склад: шапочка-берет медична 1 шт., сорочка-комбі для породіллі 1 шт., бахіли медичні високі на зав’язках 1 пара, покриття операційне 140х80 см 1 шт., покриття операційне 80х60 см 1 шт., покриття операційне 25х20 см 4 шт., пелюшка поглинаюча 60х40 см 1 шт., бірка для немовлят».
1. Основні ноші/шасі просимо внести зміни щодо ваги нош і викласти вимогу в наступній редакції «Вага з матрацом та фіксуючими ременями не більше 45 кг»;
2. Приймальний пристрій для нош просимо внести зміни до вимоги про максимальне навантаження, виключити вимогу без врахування ваги основних нош/шасі з матрацом та фіксуючими ременями та викласти вимогу в наступній редакції: «Характеристики: - максимальне навантаження не менше 220 кг».
3. Вакуумний матрац просимо викласти вимогу в наступній редакції: «Виготовлений з міцного вогнестійкого матеріалу, стійкого до зовнішніх ушкоджень та дії дезінфікуючих засобів, Х-ray прозорий. Максимальне навантаження не менше 150 кг. Наявність не менше 6 ручок для перенесення. В комплекті з помпою. Повинен мати не менше 3-ох ременів для фіксації тіла.
Інші характеристики: - довжина не менше 200 см; - ширина не менше 95 см; - вага не більше 10 кг.»
4. Довга спинна дошка з пристроєм іммобілізації просимо внести зміни до вимоги про максимальне навантаження та викласти вимогу в наступній редакції «Дошка для дорослих повинна мати ширину не менше 40 см, довжину не менше 180 см, максимальне навантаження не менше 155 кг.».
5. Стаціонарний не ручний прилад всмоктування з мінімальним тиском мінус 65 кПа та з мінімальним об’ємом 1 л просимо внести зміни в частині живлення і викласти вимогу в наступній редакції «Зовнішнє живлення від мережі постійного струму 12 В або від мережі змінного струму 220В».
6. Оксиметр з можливістю вимірювання сатурації (SpO2) просимо викласти технічну вимогу в наступній редакції «Повинен здійснювати моніторинг сатурації (Sp02), частоти серцевих скорочень (ЧСС), індекс перфузії (PI). Наявність звукової та світлової системи тривог, захисного чохла з можливістю фіксації приладу на ремені або в салоні авто.
7. Глюкометр просимо внести зміни в частині батареї живлення та в частині об’єму проби крові і викласти вимогу в наступній редакцїі: ААА Алкалінові батарейки або акумулятор. Повинен оцінювати кров при об’ємі проби не більше 4 мкл.
8. Термометр Мінімальний діапазон від 35 °С до 42 °С – для автомобіля швидкої допомоги більш функціональним буде електронний термометр відповідно пропонуємо внести зміни в вимогу та викласти її в наступній редакції «Діапазон вимірювання температури не гірше 35,5 °С - 42 °С, повинен бути скляним з ртуттю або електронним».
9. Електрокардіограф просимо викласти вимоги в наступній редакції «Прилад має бути призначений для реєстрації ЕКГ сигналу, відображення 12-ти стандартних відведень, аналізу та друку отриманих кривих. Наявність рідкокристалічного екрану не менше 800х480 мм. Проведення ручної та автоматичної реєстрації ЕКГ, аналізу ритму. Одночасна реєстрація 12 каналів ЕКГ та аналіз виділених кривих ЕКГ. Візуалізація на екрані не менше 12 ЕКГ-кривих одночасно, інформації про пацієнта, налаштування друку, ЧСС, позначок синхронізації QRS, повідомлень про помилки, роз'єднання електродів, шуми. Портативний, маса без батареї та паперу не більше 1,7 кг. Можливість використання SD карти пам'яті. Живлення: Від мережі змінного струму 220 В, 50 Гц. Автономна робота від батареї не менше 8 год.
Комплектація:
- електрокардіограф – 1 шт.
- батарея – 1 шт.
- кабель пацієнта на 10 електродів – 1 шт.
- папір для термопринтера – 1 шт.
- електроди-зажими - 4 шт.
- електроди-присоски– 6 шт.
- кабель живлення – 1шт. »
10. Дефібрилятор з ритмом та записувачем показників пацієнта – просимо внести зміни та викласти вимогу в наступній редакції: «Дефібрилятор з можливістю проведення ЕКГ- моніторінгу. Наявність біфазного імпульсу. Живлення: від батареї або від акумуляторної батареї. Можливість використання 3- канального кабелю ЕКГ. Максимальна енергія розряду для режиму ручної дефібриляції не менше ніж 360 Дж. Відповідність стандарту EN 1789:2007 на удар та вібрацію. Ступень захисту не менше ІР55. Час набору заряду максимального рівню енергії: Не більше 7 с.».
11. Пристрій для вливання дозованого об’єму просимо внести щодо об’єму шприців та викласти в наступній редакції: «Використання шприців об’ємом 10-50 мл різних виробників», також просимо виключити вимогу «наявність систем захисту пацієнта: антиболюс».
12. Пристрій для аерозольної терапії в комплекті з маскою для дорослих – просимо викласти вимогу в наступній редакції: «Об’єм небулайзеру не менше 6 мл. Повинен мати конектор для підключення дихального контуру. Повинен мати кисневий шланг.»
13. Устаткування для ін’єкцій та вливань, набір – просимо викласти вимогу в наступній редакції: «Повинна використовуватись для внутрішньовенного вливання інфузійних розчинів. Повинна мати тип з’єднання Luer lock (Луер локк). Повинна мати роликовий регулятор швидкості потоку. Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною в індивідуальному пакуванні. Повинна бути для одноразового використання.»
14. Контейнер для голок – просимо викласти вимогу в наступній редакції: «Контейнер для голок повинен бути призначений для збору, зберігання та транспортування використаних ін’єкційних голок. Об’єм – не менше 1л.».
15. Набір для екстрених пологів – просимо викласти вимогу в наступній редакції: «Набір для екстрених пологів. Орієнтовний склад: шапочка-берет медична 1 шт., сорочка-комбі для породіллі 1 шт., бахіли медичні високі на зав’язках 1 пара, покриття операційне 140х80 см 1 шт., покриття операційне 80х60 см 1 шт., покриття операційне 25х20 см 4 шт., пелюшка поглинаюча 60х40 см 1 шт., бірка для немовлят».
Відповідь замовника (Відповідь зареєстровано 15.04.2019, 16:41)
Шановний Учаснику!
Розглянувши звернення від 10 квітня 2019 року, щодо внесення змін до тендерної документації, повідомляємо наступне.
Відповідно до вимог ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 р. № 922-VІIІ (зі змінами) (далі - Закон), п. 6 Розділу ІІІ тендерної документації учасники процедури закупівлі повинні надати у складі тендерних пропозицій інформацію та документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим замовником, та інформацію щодо застосування заходів із захисту довкілля у довільній формі.
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, а також спосіб документального підтвердження відповідності таким визначені у Додатку 3 до тендерної документації.
Додаток 3 до тендерної документації містить інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію, технічні та якісні характеристики, вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі.
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі сформовані відповідно до вимог та норм законодавства України, ДСТУ 7032:2009, потреби Комунального закладу охорони здоров’я «Центр екстреної медичної допомоги та медицини катастроф» та з урахуванням багаторічного досвіду експлуатації автомобілів екстреної (швидкої) медичної допомоги. Слід зазначити, що ДСТУ містить лише загальні вимоги до медичного устаткування, та мінімальний перелік устаткування, що повинно міститися в автомобілях швидкої медичної допомоги залежно від їх типу, а також передбачає комплектування автомобілів додатковим устаткуванням залежно від місцевих вимог, що визначено п. 1, п 6.5 ДСТУ 7032:2009.
Окрім того, наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06.02.2014 №101 затверджено Примірний табель (перелік) оснащення структурних підрозділів системи екстреної медичної допомоги, який в свою чергу містить примірний перелік устаткування, яким комплектується автомобіль швидкої медичної допомоги.
Виходячи із звернення, ваше підприємство може задовольнити нашу потребу в автомобілях екстреної (швидкої) медичної допомоги та спроможне запропонувати автомобілі власного виробництва, при цьому будь-яких обґрунтувань та пояснень стосовно необхідності внесення таких змін, що значно погіршують технічні характеристики обладнання вами не надано.
Враховуючи те, що на ринку України широко представлено медичне обладнання яким можливо укомплектувати автомобілі екстреної (швидкої медичної допомоги) та яке має технічні характеристики, що відповідають визначеним медико-технічним вимогам, а також те, що запропоновані зміни значно погіршують характеристики устаткування та експлуатаційні можливості автомобілі вцілому, вважаємо недоцільним вносити зміни до тендерної документації.
Розглянувши звернення від 10 квітня 2019 року, щодо внесення змін до тендерної документації, повідомляємо наступне.
Відповідно до вимог ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 р. № 922-VІIІ (зі змінами) (далі - Закон), п. 6 Розділу ІІІ тендерної документації учасники процедури закупівлі повинні надати у складі тендерних пропозицій інформацію та документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим замовником, та інформацію щодо застосування заходів із захисту довкілля у довільній формі.
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, а також спосіб документального підтвердження відповідності таким визначені у Додатку 3 до тендерної документації.
Додаток 3 до тендерної документації містить інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію, технічні та якісні характеристики, вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі.
Технічні та якісні характеристики предмета закупівлі сформовані відповідно до вимог та норм законодавства України, ДСТУ 7032:2009, потреби Комунального закладу охорони здоров’я «Центр екстреної медичної допомоги та медицини катастроф» та з урахуванням багаторічного досвіду експлуатації автомобілів екстреної (швидкої) медичної допомоги. Слід зазначити, що ДСТУ містить лише загальні вимоги до медичного устаткування, та мінімальний перелік устаткування, що повинно міститися в автомобілях швидкої медичної допомоги залежно від їх типу, а також передбачає комплектування автомобілів додатковим устаткуванням залежно від місцевих вимог, що визначено п. 1, п 6.5 ДСТУ 7032:2009.
Окрім того, наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06.02.2014 №101 затверджено Примірний табель (перелік) оснащення структурних підрозділів системи екстреної медичної допомоги, який в свою чергу містить примірний перелік устаткування, яким комплектується автомобіль швидкої медичної допомоги.
Виходячи із звернення, ваше підприємство може задовольнити нашу потребу в автомобілях екстреної (швидкої) медичної допомоги та спроможне запропонувати автомобілі власного виробництва, при цьому будь-яких обґрунтувань та пояснень стосовно необхідності внесення таких змін, що значно погіршують технічні характеристики обладнання вами не надано.
Враховуючи те, що на ринку України широко представлено медичне обладнання яким можливо укомплектувати автомобілі екстреної (швидкої медичної допомоги) та яке має технічні характеристики, що відповідають визначеним медико-технічним вимогам, а також те, що запропоновані зміни значно погіршують характеристики устаткування та експлуатаційні можливості автомобілі вцілому, вважаємо недоцільним вносити зміни до тендерної документації.