Процедура закупівлі оголошена 24.06.2017 17:09. Дата останніх змін - 01.09.2017 11:16
33690000-3, Набір реагентів для імуноферментного виявлення Е-антигену вірусу гепатиту В у сироватці (плазмі) крові. ВектоНВе-антиген, Набір реагентів для імуноферментного виявлення імуноглобулінів класу М до вірусу гепатиту А в сироватці (плазмі) крові Вектогеп А-IgM, Набір реагентів для імуноферментного виявлення HBsAg Вектогеп В-HBs-антиген (комплект 3), Набір реагентів для імуноферментного якісного та кількісного визначення антитіл до HBs-антигену вірусу гепатиту В у сироватці (плазмі) крові ВектогепHBsAg-антитіла, Набір реагентів для імуноферментного виявлення імуноглобулінів класу G до HBe-антигену вірусу гепатиту В ВектоHBe-IgG, Набір реагентів для імуноферментного виявлення імуноглобулінів класу М до core-антигену вірусу гепатиту В ВектоHBcAg-IgM, Набір реагентів для імуноферментного виявлення імуноглобулінів класу G до core-антигену вірусу гепатиту В ГепаБест анти-HBc-IgG, Набір реагентів для імуноферментного підтвердження наявності імуноглобулінів класів G та М до вірусу гепатиту С Бест анти-ВГС-підтверджуючий тест, Набір реагентів для імуноферментного виявлення імуноглобулінів класу M до вірусу гепатиту Е Вектогеп Е-IgM, Набір реагентів для імуноферментного виявлення імуноглобулінів класу М до вірусу гепатиту Дельта. ВектогепД-IgM, Набір реагентів для імуноферментного виявлення імуноглобулінів класів G та М до вірусу гепатиту С Бест анти-ВГС (комплект 2), Білірубін (загальний та прямий) (500 мл+ 500 мл), Лужна фосфатаза (ALP)-AMP (5 x 100 мл), Сечовина/Азот сечовини (УФ-метод) (1 x 1000 мл), а-Амілаза - EPS (1 x 40 мл), Білок (загальний) (1 x 250 мл), Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 х 500 мл), г- Глутамілтрансфераза (g -GT) (1 x 200 мл), Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 x 500 мл), Альбумін (1 x 250 мл), Холестерин (1 x 200 мл), Креатинін (2 x 500 мл), Біохімічна контрольна сироватка (Human) І (5 x 5 мл), Diluent,packaging: 20L., Розчин ізотонічний США Нiqh Technoioqy, Inc, фасування: 20 літрів, до гематологічного аналізатору MicroCC-20Plus HTI (США) (закрита система), Lytic Reagent, packaging: 1L., Лізуючий розчин США Нiqh Technoioqy, In, фасування: 1л до гематологічного аналізатору MicroCC-20Plus HTI (США) (закрита система), Enzymatic Cleaner, packaging: 1L.,Розчин для промивання США Нiqh Technoioqy, In фасування: 1 літр до гематологічного аналізатору MicroCC-20Plus HTI (США) (закрита система), Para 12 Extend N., Пара 12 Екстенд N, Streck Labs,USA до гематологічного аналізатору MicroCC-20Plus HTI (США) (закрита система), «Гемоглобін» - набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (REF НР008.01)(400/800 визнач.), «Глюкоза Ф» - набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом (REF НР009.02)(50/100/200 визнач.), «Калібратори гемоглобіну» - набір для використання контрольних розчинів гемоглобінів ГН, ГС, ГВ для калібрування і контролю якості визначення гемоглобіну у крові гемоглобінціанідним методом (REF НК008.04), Тимолова проба” - набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини (REF НР021.01)(225/450/900 визнач.), Швидкі імунохроматографічні тести для визначення антигенів віруса групу А та В Сito test Influenza A+B, Денсітест, Ацетон тест, Глюкотест, Цоліклон Анти D, Цоліклон Анти – АВ, Цоліклон Анти – В, Цоліклон Анти – А, Олія імерсійна флуорееційна, Фарбник Азур-Еозин по Романовському, Фарбник-фіксатор Еозин метиленовий синій по Май-грюнвальду, Сульфосаліцілова кислота, Фенол, Бензидин, Натрій лимоннокислий 3-зам., Натрій азотнокислий, Натрій фосфорнокислий 2-зам.12-вод, Фенолфталеїн, Контрольний матеріал «Сиворотка контрольна для біохімічних досліджень» -
| Ідентифікатор закупівлі | UA-2017-06-24-000040-c | |
| ID | 81ca9a3af7424716986d1c5fc35f1e8e |
Загальна очікувана вартість закупівлі
177`800.00 Гривня
Ви ще не берете участь в обговоренні цієї закупівлі
Ви ще не берете участь у цій закупівлі
Відмітити оголошення
Додати у вибране
Приховати
Запланувати участь
Закупівля на 2017 рік
Закупівельник (Проводить закупівлю)
| Найменування замовника | Миколаївська обласна інфекційна лікарня | |
| Загальна очікувана вартість закупівлі | 177`800.00 Гривня (з ПДВ) | |
| Процедура закупівлі | Відкриті торги | |
| Метод оцінки тендерних пропозицій учасників | Оцінка тендерних пропозицій учасників за найменшою пропозицією |
Закупівля оголошена
24.06.17
Період уточнень
до 08.07.17
Період оскаржень
до 14.07.17
Подання пропозицій
до 18.07.17
Аукціон
19.07.17
Кваліфікація переможця
з 19.07.17
Пропозиції розглянуті
з 26.07.17
Завершена
01.09.17
26.06.2017, 14:55
Стовосно позицій 46-49
Запитання щодо предмету закупівлі Цоліклон Анти - А (лот - 33600000-6 Фармацевтична продукція( лабо)
Приватне підприємство “Групотест”(http://grupotest.net), ЄДРПОУ 36816271, вітчизняний виробник виробу медичного призначення «Набір діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВО, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010»(Свідоцтво про державну реєстрацію № 9912/2010, Сертифікат про впровадження та підтримку Системи управління якістю згідно з ДСТУ ISO 13485: 2005 «Виробництво та реалізація виробів медичних для in vitro діагностики» № 027-15 від 23 березня 2015р.; Сертифікат відповідності №UA.TR. 039.046-15 від 15 жовтня 2015р. вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України 02.10.2013 № 754.),
звертає вашу увагу, що оголошений Вами товар, а саме «Эритротест-цоликлоны», виробництва ООО “Гематолог”, Россия, г. Москва, не відповідає вимогам чинного законодавства:
-Відповідно до частини першої статті 5 Закону України “Про санкції”; доручення Прем’єр-міністра України від 24.09.2015 № 39207/1/1-15 та наказу Міністерства оборони України 29.09.2015 № 518 “Питання виконання Указу Президента України від 16.09.2015 № 549/2015”, закупівля товарів, робіт і послуг не буде здійснюватися у юридичних осіб – резидентів Російської Федерації державної форми власності та юридичних осіб, частка статутного капіталу яких перебуває у власності Російської Федерації, а також в інших суб’єктів господарювання, що здійснюють продаж товарів, робіт і послуг походженням з Російської Федерації, крім випадків, коли заміщення таких предметів закупівлі іншими неможливе, що підтверджено Міністерством економічного розвитку і торгівлі України.
- статті 26 Закону України "Про засади державної мовної політики";
- статті 15 Закону України "Про захист прав споживачів".
Супровідна документація на «Эритротест-цоликлоны», а саме інструкції та аналітичні паспорти, викладена виключно російською мовою. Пакування та маркування також наведено тільки російською мовою. На маркуванні відсутні символи по ДСТУ EN 980: 2007 "Символи графічні для маркування медичних виробів". Інформація українською мовою відсутня.
Спираючись на інформацію відкритих джерел, нами встановлено факт відсутності проходження митного контролю України виробів медичного призначення «Эритротест-цоликлон», ООО “Гематолог” , Россия, г. Москва. Це порушення, в сукупності з іншими порушеннями, не дозволяє дослідити дотримання умов температурного режиму транспортування та зберігання (2-8°С) , які гарантують збереження якості такої продукції.
У зв'язку з цим викликає сумнів правомірність та законність бажання придбання вашим закладом продукції виробника країни-агресора на території України за державні кошти.
Повідомляємо також, що міжнародна назва запропонованого товару — діагностичні моноклональні реагенти, а не “цоліклони” (походить від ЦОЛІПК - Центральний ордена Леніна науково-дослідний інститут гематології та переливання крові у Росії).
Пропонуємо купувати за бюджетні кошти та використовувати діагностичні моноклональні реагенти українського виробництва.
Просимо Вас прийняти активних дій до запобігання закупівлі продукції виробника країни-агресора. Повідомляємо, що будемо оскарживати неправомірні дії при здійсненні державних закупівель в усіх інстанціях, та притягати порушників до персональної відподальності згідно статті 164-14 Кодексу України про адміністративні правопорушення.
звертає вашу увагу, що оголошений Вами товар, а саме «Эритротест-цоликлоны», виробництва ООО “Гематолог”, Россия, г. Москва, не відповідає вимогам чинного законодавства:
-Відповідно до частини першої статті 5 Закону України “Про санкції”; доручення Прем’єр-міністра України від 24.09.2015 № 39207/1/1-15 та наказу Міністерства оборони України 29.09.2015 № 518 “Питання виконання Указу Президента України від 16.09.2015 № 549/2015”, закупівля товарів, робіт і послуг не буде здійснюватися у юридичних осіб – резидентів Російської Федерації державної форми власності та юридичних осіб, частка статутного капіталу яких перебуває у власності Російської Федерації, а також в інших суб’єктів господарювання, що здійснюють продаж товарів, робіт і послуг походженням з Російської Федерації, крім випадків, коли заміщення таких предметів закупівлі іншими неможливе, що підтверджено Міністерством економічного розвитку і торгівлі України.
- статті 26 Закону України "Про засади державної мовної політики";
- статті 15 Закону України "Про захист прав споживачів".
Супровідна документація на «Эритротест-цоликлоны», а саме інструкції та аналітичні паспорти, викладена виключно російською мовою. Пакування та маркування також наведено тільки російською мовою. На маркуванні відсутні символи по ДСТУ EN 980: 2007 "Символи графічні для маркування медичних виробів". Інформація українською мовою відсутня.
Спираючись на інформацію відкритих джерел, нами встановлено факт відсутності проходження митного контролю України виробів медичного призначення «Эритротест-цоликлон», ООО “Гематолог” , Россия, г. Москва. Це порушення, в сукупності з іншими порушеннями, не дозволяє дослідити дотримання умов температурного режиму транспортування та зберігання (2-8°С) , які гарантують збереження якості такої продукції.
У зв'язку з цим викликає сумнів правомірність та законність бажання придбання вашим закладом продукції виробника країни-агресора на території України за державні кошти.
Повідомляємо також, що міжнародна назва запропонованого товару — діагностичні моноклональні реагенти, а не “цоліклони” (походить від ЦОЛІПК - Центральний ордена Леніна науково-дослідний інститут гематології та переливання крові у Росії).
Пропонуємо купувати за бюджетні кошти та використовувати діагностичні моноклональні реагенти українського виробництва.
Просимо Вас прийняти активних дій до запобігання закупівлі продукції виробника країни-агресора. Повідомляємо, що будемо оскарживати неправомірні дії при здійсненні державних закупівель в усіх інстанціях, та притягати порушників до персональної відподальності згідно статті 164-14 Кодексу України про адміністративні правопорушення.
Відповідь замовника (Відповідь зареєстровано 11.07.2017, 16:50)
У відповідь на ваше зауваження, повідомляємо, що ПП «Єврореагент», м. Харків, що є офіційним представником виробника ТОВ «Гематолог», м. Москва на території України повідомляє, що продукція «Еритротест – цоликлон» виробництва ТОВ «Гематолог», м. Москва не підпадає під дію Закону України «Про санкції» (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2014 №40 та Розпорядження Кабінету Міністрів України (від 11 вересня 2014 року №829-р) та відповідає всім вимогам чинного законодавства (Закон України «Про засади державної мовної політики» та Закон України «Про захист прав споживачів»).
Вся супровідна документація на продукцію викладається російською та українською мовами. (копії відповідних документів додаються)
Продукція є зареєстрована в Державному реєстрі медичної техніки і виробів медичного призначення (свідоцтво про державну реєстрацію № 5835/2006) та реєстрі оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення (Наказ МОЗ України про реєстрацію цін: від 05.06.2015 № 320) (відповідні документи додаються)
Вся продукція доставляється з дотриманням всіх вимог транспортування та зберігання, що гарантує збереження якості продукції.
Звертаємо вашу увагу на те, що ТОВ «Гематолог», м. Москва не змінювало адреси виробництва и не порушувало вимог чинного законодавства України щодо реєстрації виробів медичного призначення. (відповідний документ додається).
Таким чином придбання лікувальними закладами України продукції ТОВ «Гематолог»,
м. Москва за державні кошти є абсолютно правомірним і знаходиться в кордонах чинного правового поля.
Вся супровідна документація на продукцію викладається російською та українською мовами. (копії відповідних документів додаються)
Продукція є зареєстрована в Державному реєстрі медичної техніки і виробів медичного призначення (свідоцтво про державну реєстрацію № 5835/2006) та реєстрі оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення (Наказ МОЗ України про реєстрацію цін: від 05.06.2015 № 320) (відповідні документи додаються)
Вся продукція доставляється з дотриманням всіх вимог транспортування та зберігання, що гарантує збереження якості продукції.
Звертаємо вашу увагу на те, що ТОВ «Гематолог», м. Москва не змінювало адреси виробництва и не порушувало вимог чинного законодавства України щодо реєстрації виробів медичного призначення. (відповідний документ додається).
Таким чином придбання лікувальними закладами України продукції ТОВ «Гематолог»,
м. Москва за державні кошти є абсолютно правомірним і знаходиться в кордонах чинного правового поля.