Зателефонуйте мені
Вкажіть свій номер телефону і наш менеджер незабаром зв’яжеться з Вами
Номер телефону

Скасувати
Надіслати

Очікуйте дзвінка

Закрити
Выберите один из профилей или выполните поиск по параметрам, которые указаны ниже
Монітор фетальний БІОМЕД BF500 для двійні
Монітор фетальний БІОМЕД BF500 для двійні.
Идентификатор
9940731629655
Бренд
БІОМЕД
Дополнительные характеристики
Живлення: Змінний струму 220В, 50Гц;
Номер свідоцтва про державну реєстрацію або Декларація (сертифікат): Декларація про відповідність, Сертифікат №UA.TR.001.022287-20
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-12-17
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: ДСТУ EN ISO13485:2018
Тип апарата: Для моніторингу стану плоду
Монітор пацієнта: Так
Кабель ЕКГ: Так
Електроди одноразові для пацієнтів: Так
Датчик SpO2 для пацієнтів: Ні
Температурний датчик нашкірний для пацієнтів: Ні
Манжета для вимірювання неінвазивного АТ пацієнтам: Ні
Вбудований акумулятор: Так
Монітор фетальний “БІОМЕД” BF500C (для двійні)
Монітор фетальний “БІОМЕД” BF500C (для двійні).
Идентификатор
9940731049705
Бренд
Біомед
Дополнительные характеристики
Живлення: Змінний струму 220В, 50Гц;
Номер свідоцтва про державну реєстрацію або Декларація (сертифікат): Декларація про відповідність, Сертифікат №UA.TR.001.022287-20
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-01-17
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: ДСТУ EN ISO13485:2018
Тип апарата: Для моніторингу стану плоду
Монітор пацієнта: Так
Кабель ЕКГ: Так
Електроди одноразові для пацієнтів: Так
Датчик SpO2 для пацієнтів: Ні
Температурний датчик нашкірний для пацієнтів: Ні
Манжета для вимірювання неінвазивного АТ пацієнтам: Ні
Вбудований акумулятор: Так
Монітор фетальний BF500
Монітор фетальний BF500.
Идентификатор
9940732628961
Бренд
Біомед
Дополнительные характеристики
Живлення: Змінний струму 220В, 50Гц;
Номер свідоцтва про державну реєстрацію або Декларація: Декларація про відповідність, Сертифікат №UA.TR.001.022287-20
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-01-17
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: ДСТУ EN ISO10993-1:2015, ДСТУ EN ISO10993-5:2015, ДСТУ EN ISO10993-10:2004, ДСТУ EN 60601-1:2015, ДСТУ EN 60601-1-2:2018
Тип апарата: Для моніторингу стану плоду
Монітор пацієнта: Так
Кабель ЕКГ: Так
Електроди одноразові для пацієнтів: Так
Датчик SpO2 для пацієнтів: Ні
Температурний датчик нашкірний для пацієнтів: Ні
Манжета для вимірювання неінвазивного АТ пацієнтам: Ні
Вбудований акумулятор: Так