Номер свідоцтво про державну реєстрацію або Декларація (сертифікат): Сертифікат відповідності № UA.TR.126 753 20 046 03
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-02-06
Відповідність ДСТУ/ГОСТ (ДСТУ EN 980:2007) або іншим: "PN-EN ISO 17665-1:2014 PN-EN ISO 556-1:2014 PN-EN ISO 11607-1:2011 PN-EN ISO 15223-1:2018 (EN ISO 15223-1:2016, IDT; ISO 15223-1:2016, Виправлена версія 2017-03, IDT)"
Матеріал: ПВХ
Модифікація контейнера: 2-камерний
Консервант: CPDA-1
Стерильність: Так
Кількість використань: Одноразовий
Об'єм: 450
Наявність фільтру для видалення лейкоцитів: Ні
Наявність ЗУГ (захист укола голкою): Так
Наявність порту для взяття крові у вакуумну пробірку: Так
Наявність преддонаційного контейнера: Так
Наявність контейнера для зберігання тромбоцитів: Ні
Кількість одиниць в упаковці: 8
Матеріал голки: Металева