Медичні розчини -

Шановний Учаснику! При формуванні документації на закупівлю медичних розчинів ми керувалися вимогами статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», зокрема частиною 3 цієї статті, а саме: «Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації»
Вказана вимога щодо надання учасником гарантійних листів виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, або представника, дилера, дистриб’ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки (виготовлення) предмета закупівлі у кількості, гарантійними строками та в терміни, визначені цією документацією та тендерною пропозицією учасника торгів) не є дискримінаційною, оскільки кожен учасник, який є офіційним дистриб’ютором повинен мати підтвердження своїх можливостей від виробника на поставку продукції, яку він представляє.
Також вимога надання учасником гарантійних листів виробника формується замовником з урахуванням принципів здійснення закупівель, зазначених у статті 3 Закону з метою забезпечення безперебійної та своєчасної поставки препаратів учасником торгів та мінімізації ризиків отримання неякісних лікарських засобів.
Відповідно до вищевикладеного тендерний комітет не має наміру вносити зміни до тендерної документації.