Увійти
або Реєстрація
Українська
In English
Русский
Зателефонуйте мені
Вкажіть свій номер телефону і наш менеджер незабаром зв’яжеться з Вами
Номер телефону

Скасувати
Надіслати

Очікуйте дзвінка

Закрити
КаталогМедичні матеріалиСтент-система коронарна
Параметри
Оберіть один з профілів або виконайте пошук за параметрами, які вказані нижче
Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих з множинним ураженням
Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих з складними і кальцинованими ураженнями
Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих із стандартними ураженнями
Мінімальний діаметр стенту, мм
Номінальний тиск балону, Атм
Стент-система коронарна Resolute Integrity
Стент коронарний Resolute Integrity, призначений для збільшення діаметрів просвіту коронарних судин як допоміжний засіб коронарної ангіопластики і зниження рівня рестенозу. Біосумісний полімер BioLinx, термін ендотелізації - 28 днів, FDA підтвердження на відміну ПАТ через місяць після встановлення стенту, 5-річні клінічні дослідження з 1140 пацієнтами.
Ідентифікатор
RSINT
Бренд
Medtronic, Inc.
Додаткові характеристики
Наявність лікувального покриття стенту: Так
Лікувальне покриття стенту: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту: Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм: 2.25
Максимальний діаметр стенту, мм: 4
Сумісність з провідниковим катетером, F: 5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм: 0.056
Термін ендотелізації стенту, днів: 28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів: 120
Товщина балок, дюйм: 0.0036
Номінальний тиск балону, Атм: 12
Номінальний тиск розриву балону, Атм: 18
Профіль входу кінчику балону, дюйм: 0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі: Так
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В: Так
Мінімальна довжина стенту, мм: 8
Максимальна довжина стенту, мм: 38
Довжина катетера, мм: 1400
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки: 2
Стент-система коронарна BIOFREEDOM з покриттям біолімус
Коронарна стент-система BioFreedom з покриттям біолімус (Biolimus A9), нанесеним безпосередньо на аблюмінальну поверхню стента, не містить полімеру. Застосовується для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій і відновлення їх прохідності у пацієнтів з ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда, ускладненим цукровим діабетом та/або високим ризиком кровотечі.
Ідентифікатор
BFR1-xxxx
Бренд
Biosensors Europe SA Швейцарія
Додаткові характеристики
Наявність лікувального покриття стенту: Так
Лікувальне покриття стенту: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту: Нержавіюча медична сталь
Мінімальний діаметр стенту, мм: 2.25
Максимальний діаметр стенту, мм: 4
Сумісність з провідниковим катетером, F: 5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм: 0.056
Термін ендотелізації стенту, днів: 28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів: 120
Товщина балок, дюйм: 0.0036
Номінальний тиск балону, Атм: 6
Номінальний тиск розриву балону, Атм: 16
Профіль входу кінчику балону, дюйм: 0.018
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі: Так
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В: Так
Мінімальна довжина стенту, мм: 8
Максимальна довжина стенту, мм: 36
Довжина катетера, мм: 1420
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки: 2
XIENCE PRO A Коронарна стент-система з покриттям еверолімус
Коронарна стент-система з покриттям еверолімус XIENCE PROA призначена для коригування діаметра просвіту коронарної артерії. Тонкий двошаровий балон забезпечує розгортання високого тиску, зберігаючи при цьому гнучкість і міцність. Гнучкий дизайн кінчика з системою коаксіального позиціонування (CPS) для максимальної ефективності при складних ураженнях. Високоефектиний катетер створений для оптимізації міцності, гнучкості та можливості проштовхування.
Ідентифікатор
-
Бренд
Abbott Vascular
Додаткові характеристики
Наявність лікувального покриття стенту: Так
Лікувальне покриття стенту: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту: Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм: 2
Максимальний діаметр стенту, мм: 4
Сумісність з провідниковим катетером, F: 5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм: 0.056
Термін ендотелізації стенту, днів: 28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів: 120
Товщина балок, дюйм: 0.0032
Номінальний тиск балону, Атм: 10
Номінальний тиск розриву балону, Атм: 18
Профіль входу кінчику балону, дюйм: 0.017
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі: Так
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В: Так
Мінімальна довжина стенту, мм: 8
Максимальна довжина стенту, мм: 38
Довжина катетера, мм: 1450
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки: 2
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус
Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус– це комбінований виріб, що складається з двох компонентів: пристрою (системи коронарного стенту) та лікарського засобу (еверолімус, що міститься у полімерному покритті). Коронарна стент-ситема Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриття еверолімус призначена для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій у пацієнтів із симптоматичною ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда та пацієнтів із супутнім цукровим діабетом, за рахунок відновлення прохідності уражених ділянок нативних коронарних артерій.
Додаткові характеристики
Наявність лікувального покриття стенту: Так
Лікувальне покриття стенту: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту: Платина-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм: 2.25
Максимальний діаметр стенту, мм: 4
Сумісність з провідниковим катетером, F: 5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм: 0.056
Термін ендотелізації стенту, днів: 30
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів: 120
Товщина балок, дюйм: 0.0032
Номінальний тиск балону, Атм: 11
Номінальний тиск розриву балону, Атм: 16
Профіль входу кінчику балону, дюйм: 0.0177
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі: Так
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В: Так
Мінімальна довжина стенту, мм: 8
Максимальна довжина стенту, мм: 38
Довжина катетера, мм: 1440
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки: 2
Стент-система коронарна з покриттям BioMatrix Alpha
Коронарна стент-система BioMatrix Alpha з покриттям біолімус (Biolimus A9). Застосовується для збільшення діаметру просвіту коронарних артерій і відновлення їх прохідності у пацієнтів з ішемічною хворобою серця, включаючи пацієнтів із гострим інфарктом міокарда, ускладненим цукровим діабетом та/або високим ризиком кровотечі.
Ідентифікатор
BMX6-xxxx
Бренд
Biosensors Europe SA Швейцарія
Додаткові характеристики
Наявність лікувального покриття стенту: Так
Лікувальне покриття стенту: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
Матеріал стенту: Кобальт-хромовий сплав
Мінімальний діаметр стенту, мм: 2.25
Максимальний діаметр стенту, мм: 4
Сумісність з провідниковим катетером, F: 5
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм: 0.056
Термін ендотелізації стенту, днів: 28
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів: 120
Товщина балок, дюйм: 0.0036
Номінальний тиск балону, Атм: 8
Номінальний тиск розриву балону, Атм: 16
Профіль входу кінчику балону, дюйм: 0.016
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі: Ні
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В: Так
Мінімальна довжина стенту, мм: 9
Максимальна довжина стенту, мм: 36
Довжина катетера, мм: 1420
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки: 2