24450000-3 "Агрохімічна продукція " .НК 24:019: 47631 "Засіб дезінфікуючий для медичних виробів" (саніфект, санікон, дезекон, максисан, новохлор-екстра, санітаб, соліклор, неостерил еко, неостерил, неостерил безбарвиний, саніфект саше) -

Інформація про технічні та якісні характеристики дезінфекційного засобу “Саніфект” 1. Засіб рідкий концентрований на основі комплексу 2-х четвертинних амонієвих солей (ЧАС) (не менше 9,0% сумарно) і синергетичних допоміжних речовин (в т.ч. ПАР, регулятор рН, комплексоутворювач, інгібітор корозії, барвник, ароматизатор), що не містить в якості діючої речовини альдегіди, надкислоти, похідні гуанідинів, аміни, спирти, активний хлор або кисень, кислоти, похідні фенолів, екологічно несприятливі речовини та компоненти з алергізуючою дією (зокрема, ферменти); показник рН засобу (од. рН) - 10,5±1,5; показник рН 1% (за препаратом) водного розчину засобу (од. рН) - 9,6±1,0; 2. Сумісність з різними матеріалами об’єктів обробки, відсутність пошкоджуючої дії на вироби з металів (в т.ч. кольорових), скла, полімерних матеріалів (в т.ч. поліетилену, поліпропілену, полівінілхлориду, органолу, полікарбонату, полісульфону, поліметилметакрилату, поліуретану, акрілонітрілбутадієнстиролу, лінолеуму та ін.), різних видів гуми, штучної шкіри, на лакофарбове та гальванічне покриття; відсутність порушення рухливості замкових з’єднань інструментів; 3. Безпечність засобу: 4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007 (мало небезпечна речовина) при інгаляційному впливі в умовах вільного випаровування, при введенні у шлунок і нанесенні на шкіру; можливість проведення дезінфекції в присутності сторонніх осіб методом протирання, замочування та занурення без обмежень по концентрації робочих розчинів, 4. Наявність виражених мийних, змочувальних, диспергуючих, емульгуючих та дезодоруючих властивостей, ефективність для видалення біоплівок; 5. Можливість дезінфекції і достерилізаційного очищення ВМП (включаючи жорсткі й гнучкі ендоскопи та ін.) з використанням ультразвукового та циркуляційного мийного обладнання, а термохімічної дезінфекції (з використанням робочих розчинів при температурі до 50 оС); 6. Можливість використання теплих робочих розчинів (при температурі до 50 оС) і додавання до розчинів кальцинованої соди (до 3,0%); 7. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання (респіраторів) та гумового взуття при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання; 8. Відсутність необхідності 2-разової обробки та змивання залишків засобу с поверхонь об'єктів після обробки (при обробці поверхонь приміщень); 9. Наявність режимів дезінфекції ВМП (в т.ч. ендоскопів) при скороченій експозиції 10 хв.; 10. Широкий спектр антимікробної активності, ефективність проти грам-позитивних і грам-негативних бактерій (включаючи збудників внутрішньо лікарняних інфекцій, холери та туберкульозу), вірусів (включаючи поліовіруси, віруси гепатитів А, В, С, ВІЛ, герпесу, збудники респіраторних інфекцій, ротавірусних гастроентеритів та ентеровірусних інфекцій), патогенних грибів збудників кандидозів і дерматомікозів і цвілі, а також наявність спороцидної дії; 11. Наявність залишкової (пролонгованої) антимікробної дії; 12. Відсутність фіксуючої дії на органічні забруднення, плівкоутворюючих компонентів; 13. Відсутність знебарвлюючої дії розчинів та не зменшення міцності тканин. 14. Можливість багаторазового використання робочих розчинів; 15. Термін зберігання робочих розчинів до застосування не менше 14 діб; 16. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою; 17. Пакування і фасування: у пляшки з вбудованим дозатором об’ємом каністри 5 л, саше (дозовані пакети по 23 мл); 19. Можливість експрес-контролю вмісту активно діючих речовин в засобі і його робочих розчинах з використанням тест-смужок. Інформація про технічні та якісні характеристики дезінфекційного засобу “Дезекон” 1. Засіб у вигляді рідкого концентрату, що містить в якості діючих речовин комплекс 4-х четвертинних амонієвих сполук (не менше 5,5% сумарно), в т.ч. алкілдиметилбензиламоній хлорид (не менше 2,200%), октилдецилдиметиламоній хлорид (не менше 1,650%), дидецилдиметиламоній хлорид (не менше 0,825%), діоктилдиметиламоній хлорид (не менше 0,825%) і допоміжні компоненти (комплексоутворювач, інгібітор корозії, неіоногенна ПАР, регулятор рН, метасілікат натрію, ароматизатор, барвник). У складі засобу мають бути відсутні альдегіди, надкислоти, похідні гуанідінів, аміни, спирти, активний хлор та кисень, феноли, кислоти, екологічно несприятливі речовини та компоненти з алергезуючою дією (зокрема, ферменти); відсутність плівкоутвіорюючих компонентів; 2. Значення рН концентрату засобу 12,4±0,5. 3. Наявність виражених мийних властивостей ((посилена мийна здатність - повинна відповідати чинним нормативам для мийних засобів технічного призначення)) і дезодоруючих властивостей; 4. Сумісність засобу з каустичною та кальцинованою содою, можливість їх додавання у розчини в концентрації до 3%. 5. Сумісність засобу з різними матеріалами, відсутність корозійної та іншої пошкоджуючої дії на матеріали оброблюваних об'єктів; 6. Безпечність засобу: 4 клас небезпеки (мало небезпечна речовина) при дії на шкіру та інгаляційному впливі в умовах вільного випаровування; відсутність сенсибілізуючої, мутагенної, тератогенної, гонадотоксичної та канцерогенної дії; можливість проведення дезінфекції в присутності сторонніх осіб (в т.ч. пацієнтів) методом протирання, замочування і занурення без обмежень по концентрації робочих розчинів. 7. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання (респіраторів) та гумового взуття при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання; 8. Відсутність необхідності дворазової обробки об'єктів та змивання залишків засобу с поверхонь приміщень і сантехніки після обробки; 9. Широкий спектр антимікробної активності: бактерицидна (включаючи збудників туберкульозу*, а також Campylobacter jejuni, Corynebacterium ammoniagenes, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium (Vancomycin resistant), Escherichia coli (Antibiotic resistant), Escherichia coli 0157:H7, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniae (Antibiotic resistant), Listeria monocytogenes, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa (Antibiotic resistant) Salmonella choleraesuis, Salmonella typhi, Serratia marcescens, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, MRSA, Staphylococcus epidermidis (Аntibiotic resistant), Streptococcus pyogenes), віруліцидна (включаючи віруси гепатитів В, С, ВІЛ, герпесу, грипу, рота-, корона-, хантавірусів, вірусу «пташиного» грипу H5N1), фунгіцидна (щодо збудників кандидозів та дерматомікозів, а також пліснявих грибів Aspergillus niger в споровій формі) спороцидна дія (в т.ч. проти плісняви). *(Туберкулоцидна дія засобу має бути досліджена на тест-штамі Mycobacterim terrae, що відповідає ДСТУ EN 14348:2014). Наявність у розчинів кімнатної температури в концентрації 1,5% спороцидної дії при експозиції 5 годин, а у попередньо підігрітих до 50оС - при експозиції 30 хвилин (тест на B. Subtilis в споровій формі). 10. Наявність режимів швидкої дезінфекції при експозиції 10 хвилин проти збудників бактеріальних, вірусних інфекцій (гепатити В, С і СНІД) і кандидозів одночасно; 11. Можливість приготувати із 1 л концентрату не менше 66 л робочого розчину, який використовується при експозиції 10 хв. при бактеріальних, вірусних інфекціях (гепатити В, С і СНІД) і кандидозах одночасно; 12. Наявність режимів попереднього промивання перед дезінфекцією сильно забруднених біологічними речовинами медичних виробів, режимів дезінфекції медичного обладнання (у т.ч. кувезів), систем вентиляції і кондиціонування повітря, взуття; обробки столового посуду в мийних машинах при температурі розчину 60-65 оС і при експозиції 1 хв.; 13. Можливість дезінфекції і ПСО медичних виробів ручним методом і в ультразвуковому обладнання (наявність відповідних режимів); 14. Можливість використання первинно нагрітих розчинів для посилення антимікробної і мийної дії; 15. Відсутність фіксуючої дії на органічні забруднення; 16. Здатність полегшувати і покращувати прання після замочування в розчині текстильних виробів; 17. Можливість багаторазового використання робочих розчинів протягом терміну їх придатності; 18. Термін придатності робочих розчинів не менше 30 діб; 19. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою; 20. Пакування каністра 5л. Інформація про технічні та якісні характеристики дезінфекційного засобу “Санікон” 1. Засіб у вигляді рідкого концентрату, що містить у якості діючих речовин комплекс чотирьох четвертинних амонієвих сполук - не менш як 5,5% сумарно, в т.ч. алкілдиметилбензиламоній хлорид (2,200%), октилдецилдиметиламоній хлорид (1,650%), дидецилдиметиламоній хлорид (0,825%), діоктилдиметиламоній хлорид (0,825%); допоміжні компоненти (у т.ч. ПАР, метасілікат натрію, барвник, ароматизатор). У складі засобу мають бути відсутні альдегіди, надкислоти, похідні гуанідінів, аміни, спирти, активний хлор та кисень, феноли, екологічно несприятливі речовини та компоненти з алергізуючою дією (зокрема, ферменти); 2. Значення рН концентрату засобу 12,4±0,5. 3. Сумісність з різними матеріалами, відсутність корозійної та іншої пошкоджуючої дії на матеріали оброблюваних об'єктів; 4. Низька токсичність, відсутність сенсибілізуючої, мутагенної, тератогенної, гонадотоксичної та канцерогенної дії. 5. Безпечність засобу: 4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007 (мало небезпечна речовина) при інгаляційному впливі в умовах вільного випаровування; можливість проведення дезінфекції в присутності сторонніх осіб (в т.ч. пацієнтів) методом протирання, замочування і занурення без обмежень по концентрації робочих розчинів; 6. Наявність виражених миючих (посилена мийна здатність - повинна відповідати чинним нормативам для мийних засобів технічного призначення) і дезодоруючих властивостей, ефективність для видалення біоплівок; 7. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання (респіраторів) при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання; 8. Відсутність необхідності 2-разової обробки об'єктів та змивання залишків засобу с поверхонь приміщень та сантехобладнання; 9. Широкий спектр антимікробної активності: бактерицидна (включаючи збудників туберкульозу*, а також Campylobacter jejuni, Corynebacterium ammoniagenes, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium (Vancomycin resistant), Escherichia coli (Antibiotic resistant), Escherichia coli 0157:H7, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniae (Antibiotic resistant), Listeria monocytogenes, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa (Antibiotic resistant) Salmonella choleraesuis, Salmonella typhi, Serratia marcescens, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, MRSA, Staphylococcus epidermidis (Аntibiotic resistant), Streptococcus pyogenes), віруліцидна (включаючи віруси гепатитів В, С, ВІЛ, герпесу, грипу, рота-, корона-, хантавірусів, вірусу «пташиного» грипу H5N1), фунгіцидна (щодо збудників кандидозів та дерматомікозів, а також пліснявих грибів Aspergillus niger в споровій формі) спороцидна дія (в т.ч. проти плісняви)., 10. Наявність в інструкції режимів швидкої дезінфекції ВМП і поверхонь при експозиції 10 хвилин і 30 хвилин, у т.ч. при бактеріальних, вірусних інфекціях (гепатити В, С і СНІД) і кандидозах одночасно; 11. Можливість приготувати із 1 л концентрату не менше, як 66 л робочого розчину, який використовується при експозиції 10 хв. та не менше, як 100 л робочого розчину, який використовується при експозиції 30 хв. проти збудників бактеріальних інфекцій, вірусів гепатитів В, С і СНІД та збудників кандидозів одночасно; 12. Наявність режимів дезінфекції кувезів, систем вентиляції і кондиціонування повітря, взуття; 13. Можливість використання теплих (первинно нагрітих) розчинів і додавання 3% соди для посилення антимікробної і мийної дії; 14. Відсутність фіксуючої дії на органічні забруднення; 15. Можливість багаторазового використання робочих розчинів; 16. Термін зберігання робочих розчинів до застосування не менше 30 діб; 17. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою; 18. Пакування і фасування: каністра 5 л, 19. Можливість експрес-контролю вмісту активно діючих речовин в засобі і його робочих розчинах з використанням тест-смужок. Інформація про технічні та якісні характеристики дезінфекційного засобу “Санітаб” 1. Засіб у вигляді швидкорозчинних таблеток масою 3,2 ± 0,2 г на основі натрієвої солі дихлорізоціанурової кислоти (80-85%) і допоміжних компонентів - адипінова кислота (8-10%), суміш карбонату натрію та бікарбонату натрію або лише карбонат натрію (8-10%), які прискорюють розчинення таблеток, регулюють рН розчину, встановлюючи його в оптимальному для антимікробної дії діапазоні, зменшують корозійну і фіксуючу дію розчинів. Вміст активного хлору в 1-й таблетці - не менше 1,5 г; концентрація водневих іонів 1% водного розчину (рН) в межах 6,0-7,0; 2. Засіб не повинен містити трихлорізоціанурову кислоту, ізоціанурову кислоту, декстрин, віддушку, алкілполігліколь, сульфат натрію, сульфонол; 3. Безпечність засобу: відсутність шкірно-резорбтивної, мутагенної, тератогенної, гонадотоксичної, ембріотоксичної та канцерогенної дії, 4 клас небезпеки (мало небезпечна речовина) за ГОСТ 12.1.007 при інгаляційному впливі в насичуючих концентраціях пари, а також за ступенем леткості та при нанесенні на шкіру; 4. Можливість проведення дезінфекції поверхонь в присутності сторонніх осіб методом протирання при концентрації робочого розчину від 0,01% до 0,3% (за активним хлором), в т.ч. в режимі при туберкульозі; 5. Можливість посилення мийних властивостей додаванням до розчинів миючих засобів; 6. Відсутність пошкоджуючої дії на поверхні з деревини, скла, полімерних матеріалів, корозійностійких металів, скла, гуми і пластмас та ін.; 7. Робочі розчини повинні мати мийні властивості (видаляти механічні і нестійкі забруднення), без піноутворення, вибілювати тканини; не фіксувати органічні забруднення, добре змиватись з оброблених поверхонь без слідів і нальоту. 8. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання - респіраторів типу РПГ-67 та РУ-60М з фільтруючим патроном при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання; 9. Відсутність необхідності 2-разової обробки і змивання залишків засобу с поверхонь приміщень після обробки; 10. Широкий спектр антимікробної активності: бактерицидна дія проти широкого спектру бактерій (включаючи S.aureus, метіцилінрезістентний стафілокок (MRSA), P.aeruginosa, збудників дизентерії, сальмонельозу, паратифу, черевного тифу, холери, чуми, туляремії, спороутворюючі мікроорганізми роду Bacillus і ін., збудників внутрішньолікарняних інфекцій), туберкулоцидна*, віруліцидна (в т.ч. проти збудників гепатитів А, В, С, ВІЛ-інфекції, герпесу, грипу всіх типів, парагрипу, пташиного грипу, SARS («атипова пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної (в т.ч. поліомієліт, Коксаки, ЕСНО), коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, ріновірусної, рота-вірусної, цитомегаловірусної інфекції тощо), фунгіцидна (проти патогенних грибів роду Саndida і дерматофітів, а також ефективний у знищенні та попередженні появи плісняви, у т.ч. в споровій формі) властивості. Засіб має бути ефективним проти збудників паразитарних хвороб (цисти і ооцисти найпростіших, яйця й лічінки гельмінтів). 11. Наявність режимів застосування засобу: для дезінвазії, а також при особливо небезпечних інфекціях, в т.ч. при сибірці; для знезараження шкаралупи харчових яєць; для знезараження медичних відходів (в т.ч. біологічних рідин); 12. Наявність режимів зі скороченою експозицією (не більше 15 хвилин) для дезінфекції поверхонь при інфекціях бактеріальної, вірусної етіології (в т.ч. поліомієліт, рота-, ентеровірусні інфекції, інфекції з парентеральним механізмом передачі (в т.ч. гепатит В, С, СНІД), респіраторні інфекції) і кандидозах одночасно. 13. Можливість багаторазового використання робочих розчинів для дезінфекції виробів медичного призначення та посуду (методом занурення); 14. Термін зберігання робочих розчинів - 7 діб; 15. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою; 16. Можливість експрес-контролю вмісту активного хлору в робочих розчинах засобу з використанням тест-смужок; Інформація про технічні та якісні характеристики дезінфекційного засобу “Соліклор” (таблетки) 1. Засіб у вигляді швидкорозчинних таблеток на основі натрієвої солі дихлорізоціанурової кислоти (80-85%); допоміжні компоненти - адипінова кислота і карбонат натрію в рівній кількості (разом 15-20%); вміст активного хлору в кожній таблетці не менше 1,5 г; відсутність у складі засобу трихлорізоціанурової і ізоціанурової кислот; концентрація водних іонів 1% водного розчину (рН) в межах 6,0-7,0; 2. Безпечність засобу: 4 клас небезпеки (мало небезпечна речовина) за ГОСТ 12.1.007 при інгаляційному впливі в насичуючих концентраціях пари, а також за ступенем леткості та при нанесенні на шкіру; відсутність шкірно-резорбтивної, мутагенної, тератогенної, гонадотоксичної, ембріотоксичної та канцерогенної дії; можливість проведення дезінфекції поверхонь в присутності сторонніх осіб методом протирання, в тому числі в режимі проти туберкульозу; 3. Можливість посилення мийних властивостей додаванням до робочих розчинів миючих засобів; 4. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання респіраторів типу РПГ-67 та РУ-60М з фільтруючим патроном при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання; 5. Відсутність необхідності дворазової обробки і змивання залишків засобу с поверхонь об'єктів після обробки; 6. Широкий спектр антимікробної активності, бактерицидні властивості проти широкого спектру бактерій (включаючи S.aureus, MRSA, P.aeruginosa, збудників дизентерії, сальмонельозу, паратифу, черевного тифу, холери, чуми, туляремії, спороутворюючі мікроорганізми роду Bacillus і ін., збудників внутрішньо-лікарняних інфекцій), туберкулоцидні*, віруліцидні (в т.ч. проти збудників гепатитів А, В, С, ВІЛ-інфекції, герпесу, грипу всіх типів, парагрипу, пташиного грипу, SARS («атипова пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної (в т.ч. поліомієліт, Коксаки, ЕСНО), коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, ріновірусної, рота вірусної, цитомегаловірусної інфекції тощо), фунгіцидні (проти патогенних грибів роду Саndida і дерматофітів, а також ефективний у знищенні та попередженні появи плісняви, у т.ч. в споровій формі) властивості. Засіб має бути ефективним проти збудників паразитарних хвороб (цисти і ооцисти найпростіших, яйця й лічінки гельмінтів). 7. Наявність режимів застосування засобу: для дезінвазії, а також при особливо небезпечних інфекціях, в т.ч. при сибірці; для знезараження шкаралупи харчових яєць; для знезараження медичних відходів (в т.ч. біологічних рідин); 8. Наявність режимів знезаражування медичних відходів, в т.ч. біологічних виділень (включаючи фекалії, кров, ліквор, сироватку, мокротиння та ін.) та відпрацьованого перев’язувального матеріалу; 9. Можливість багаторазового використання робочих розчинів для дезінфекції виробів медичного призначення та посуду; 10. Термін придатності робочих розчинів - не менше 5 діб; 11. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою; 12. Фасування і пакування: у пластикових банках по 1,0 кг ( 300 табл) 13.Можливість експрес-контролю вмісту активного хлору в засобі і його робочих розчинах з використанням тест-смужок; 14. Засіб має бути виготовлений на підприємстві, сертифікованому за стандартом ISO 9001:2015 – система менеджменту якості продукції в галузі сертифікації «Розробка і виробництво дезінфікуючих і миючих засобів». Інформація про технічні та якісні характеристики дезінфекційного засобу “Максисан” 1. Засіб, що містить у якості активно діючих речовин комплекс 4-х четвертинних амонієвих сполук (не менше 50,0% сумарно), в т.ч. октилдецилдиметиламоній хлорид – 15,0, алкілдиметилбензиламоній хлорид – 20,0, дидецилдиметиламоній хлорид – 7,5, діоктилдиметиламоній хлорид – 7,5; без барвника і віддушки; 2. У складі засобу не повинні міститись в якості діючої речовини альдегіди, надкислоти, похідні гуанідинів, аміни, спирти, активний хлор або кисень, кислоти, екологічно несприятливі речовини та компоненти з алергізуючою дією (зокрема, ферменти), компоненти з плівкоутворенням; 3. Низька токсичність, 4 клас небезпеки (мало небезпечна речовина) при інгаляційному впливі в умовах вільного випаровування, відсутність сенсибілізуючої, алергенної, тератогенної та канцерогенної дії; 4. Можливість проведення дезінфекції в присутності сторонніх осіб (в т.ч. пациентов) методом протирання, замочування та занурення без обмежень по концентрації робочих розчинів; 5. Сумісність з різними матеріалами, відсутність корозійної та іншої пошкоджуючої дії на вироби з металів, скла, полімерних матеріалів, гуми, лакофарбове та гальванічне покриття; рН засобу 7,5 ± 1,5; 6. Наявність миючих і дезодоруючих властивостей, відсутність фіксуючої дії, сумісність з кальцинованою і каустичною содою; 7. Широкий спектр антимікробної дії: бактерицидна (включаючи Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, S.aureus та S.aureus Methicillin Resistant, Salmonella enteritidis, Salmonella choleraesuis, Shigella dysenteriae, Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecium Vancomycin Resistant, Yersinia enterocolitica тощо), туберкулоцидна (Туберкулоцидна дія засобу має бути досліджена на тест-штамі Mycobacterim terrae, що відповідає вимогам ДСТУ EN 14348:2014), віруліцидна (включаючи оболонкові і безоболонкові віруси, у т.ч. збудників гепатитів А, В, С, ВІЛ, герпесу, грипу, рота-, коронавірус, вірус Аvian influenza (збудник «пташиного грипу»), поліо- і вакцинія вірус та ін.), фунгіцидна (включаючи збудників кандидозів та дерматомікозів, а також плісняві гриби) та спороцидні дія. 8. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання (респіраторів) та гумового взуття при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання; 9. Відсутність необхідності дворазової обробки та змивання залишків засобу с поверхонь приміщень та сантехніки після обробки; 10. Наявність режимів прискореної дезінфекції обєктів при експозиції 10 хвилин, у т.ч. при бактеріальних, вірусних інфекціях і кандидозах обночасно, для столового посуду - профілактична дезінфекція при експозиції не більше 1 хвилини; 11. Можливість приготувати із 1 л концентрату не менше 580 л робочого розчину в концентрації, яка використовується при бактеріальних, вірусних інфекціях і кандидозах одночасно при експозиції 10 хвилин; 12. Можливість використання робочих розчинів підвищеної температури (50°С – початкова температура розчину, яка не підтримується в процесі обробки) для посилення антимікробної і мийної дії розчинів; 13. Можливість багаторазового використання робочих розчинів; 14. Наявність режимів дезінфекції кувезів, ШВЛ, систем вентиляції і кондиціонування повітря, шкаралупи харчових яєць, внутрішньої поверхні взуття, а також для боротьби з пліснявими грибами; 15. Термін придатності робочих розчинів - не менше 30 діб; 16. Відновлення властивостей засобу після заморожування і відтаювання; 17. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою; 18. Пакування у полімерні пляшки об’ємом 1л з дозатором Інформація про технічні та якісні характеристики дезінфекційного засобу “Новохлор-екстра” 1. Засіб рідкий концентрований на основі гіпохлориту натрію (початковий вміст активного хлору в засобі 7-9%), який також містить миючі, ароматизуючі, антикорозійні і стабілізуючі вміст активного хлору добавки; лужний показник (рН) для концентрату засобу (в межах 10,5-13,0); 2. Наявність у складі засобу інгібітору корозії, знижена корозійна дія на матеріали оброблюваних об'єктів; 3. Широкий спектр антимікробної активності, ефективність проти грампозитивних і грамнегативних бактерій (в т.ч. P.aeruginosa, збудників черевного тифу, паратифу, дизентерії, дифтерії, менінгококової інфекції, збудників внутрішньолікарняних інфекцій, зокрема, бактерій роду Clostridium spp.), туберкулоцидну (туберкулоцидна дія засобу досліджена на тест-штамі Mycobacterim terrae ATCC 15755 у відповідності до ДСТУ EN 14348:2014), віруліцидну (в т.ч. проти поліовірусів, вірусів лихоманки Ебола, гепатитів А, В, С та ВІЛ, грипу всіх типів (у т.ч. Н5N1 та Н1N1), SARS («атипова пневмонія»)), фунгіцидну (в т.ч. проти грибів роду Candida, збудників дерматомікозів і пліснявих грибів A. niger), спороцидну дію (в т.ч. проти спор бактерій (тест на Bacillus subtilis) і пліснявих грибів в споровій формі (тест на A. niger)), а також проти збудників особливо небезпечних інфекцій, зокрема, сибірки, чуми, псевдотуберкульозу, бруцельозу, холери, лептоспірозу; 4. Наявність у розчинів миючих, емульгуючих і гомогенізуючих властивостей, здатність видаляти білкові, жирові і механічні забруднення, залишки крові та лікарських препаратів; 5. Можливість застосування засобу: 5.1. для достерилізаційного очищення ВМП, як поєднаного, так і не поєднаного з їх дезінфекцією, а також для «холодної» стерилізації корозійностійких ВМП; 5.2. для знезараження медичних відходів, у т.ч. біологічних рідин (зокрема, кров, сироватка, фекалії, сеча, мокротиння, блювотні маси тощо), промивних вод; 5.3. для знезараження шкаралупи харчових яєць; 5.4. очищення і дезінфекція гідравлічних контурів гідромасажних ванн; 6. Відсутність необхідності застосування засобів індивідуального захисту органів дихання (респіраторів типу РПГ-67 або РУ-60М) при приготуванні та використанні робочих розчинів засобу методом протирання; 7. Можливість застосування розчинів засобу методом протирання в присутності осіб, безпосередньо не причетних до проведення дезінфекції (у т.ч. пацієнтів) в режимі проти збудників бактеріальних, вірусних інфекцій і кандидозів одночасно; 8. Відсутність необхідності дворазової обробки, змивання залишків засобу с поверхонь приміщень після обробки та їх провітрювання після обробки методом протирання; 9. Наявність в інструкції режимів застосування засобу: 9.1. для дезінфекції поверхонь приміщень і столового посуду без залишків їжі при інфекціях бактеріальної етіології (крім туберкульозу) при концентрації робочого розчину 0,015% (за активним хлором) і експозиції не більше 30 хвилин; 9.2. дезінфекції прибирального інвентарю при інфекціях бактеріальної етіології (крім туберкульозу) при концентрації робочого розчину не більше 0,1% (за активним хлором) з експозицією не більше 60 хвилин; 9.3. дезінфекції поверхонь приміщень проти збудників бактеріальних, вірусних інфекцій і кандидозів одночасно при концентрації розчину 0,1% (за активним хлором) при експозиції не більше 30 хвилин; 9.3. дезінфекції поверхонь в приміщеннях проти інфекцій, спричинених спороутворюючими мікроорганізмами роду Clostridium spp.; 9.4. ПСО ВМП (у т.ч. хірургічних, стоматологічних інструментів та ін.) без поєднання з дезінфекцією, розчинами засобу із застосуванням ультразвуку; 10. Можливість надання додаткових мийних властивостей робочим розчинам додаванням до них синтетичних мийних засобів (побутових пральних порошків типу «Лотос»); 11. Можливість застосування робочих розчинів, невикористаних протягом терміну зберігання, для миття і прибирання приміщень; 12. Можливість багаторазового використання робочих розчинів для дезінфекції виробів медичного призначення (в т.ч. поєднаної з ПСО) і посуду; 13. Можливість знешкодження відпрацьованих робочих розчинив без попередньої нейтралізації або розведення водою; 14. Можливість використання засобу за призначенням по закінченні гарантійного 6-місячного терміну від дати виробництва; 15. Термін зберігання робочих розчинів до застосування не менше 3 діб; 16. Збереження властивостей засобу після заморожування і розморожування. 17. Пакування каністра 10 л Інформація про технічні та якісні характеристики дезінфекційного засобу “Неостерил” (безбарвний) 1. Готовий до застосування засіб у вигляді рідини на основі суміші етилового (не менше 63,0%) та ізопропилового (не більше 5,2%) спиртів, компонентів з пролонгованою антимікробною дією (бензалконію хлорид - 0,13%, полігексаметиленбігуанід гідрохлорид – 0,1%) (активно діючі речовини); без барвника, ароматизатора і косметичних компонентів; рН засобу 5,5-6,5. 2. Засіб не повинен містити альдегідів, пропанолу, бутандіолу, амінів, похідних гуанідинів, йоду, повідон йоду, хлоргексидину, феноксіетанолу, триклозану, кислот, пероксиду водню; 3. Широкий спектр антимікробної активності: бактерицидна (в т.ч. проти збудників туберкульозу* і госпітальних інфекцій), фунгіцидна (зокрема, проти грибів родів Кандида, Трихофітон і Aspergillus niger у споровій формі), а також віруліцидна (у т.ч. проти вірусу поліомієліту, збудників гепатитів А, В і С, ВІЛ-інфекції, грипу, парагрипу, пташиного грипу, SARS («Атипічна пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної, коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, ріновірусної, ротавірусної інфекції тощо) дія; ефективність проти резидентної і транзиторної мікрофлори шкіри; 4. Наявність пролонгованої антимікробної дії протягом не менше 3 годин (під рукавичками); 5. Засіб має видаляти механічні, білкові, жирові забруднення, забезпечувати очищення і знежирення шкіри операційного поля, сприяти адгезії хірургічної плівки; 6. Відсутність місцево-подразнюючих, шкірно-резорбтивних і сенсибілізуючих властивостей, канцерогенної, мутагенної, тератогенної, ембріотоксичної, гонадотропної дії; відсутність специ-фічних віддалених ефектів; засіб не повинен мати вікових обмежень для застосування (має бути вказано в нормативно-методичному документі з використання засобу); 7. Засіб має бути універсальний за призначенням, в т.ч.: - для швидкої дезінфекції поверхонь медичного обладнання, виробів, приладів, меблів тощо; - для дезінфекції рук хірургів та іншого оперуючого персоналу; - для гігієнічної дезінфекції рук; - для дезінфекції операційного поля (без позначення його меж), шкіри ін'єкційного поля та інших ділянок шкіри при виконанні лікувальних і діагностичних маніпуляцій, пов’язаних з пошкодженням шкіри в медичних закладах; - для дезінфекційної обробки шкіри стоп і взуття з метою профілактики грибкових захворювань, а також їх рецидивів; - для дезінфекції одягнутих на руки медичних рукавичок. 8. Наявність в режимів профілактики туберкульозу та вірусних інфекцій (в т.ч. поліомієліту тощо), дерматофітій при обробці шкіри та при дезінфекції поверхонь; 9. Упакування: 0,01 л флакон/спрей, Інформація про технічні та якісні характеристики дезінфекційного засобу “Неостерил” (блакитний) 1. Готовий до застосування засіб у вигляді рідини на основі композиції 4-х активно діючих речовин: етилового (не менше 63,0%) та ізопропилового (не більше 5,2%) спиртів, компонентів з пролонгованою антимікробною дією (бензалконію хлорид - 0,13%, полігексаметиленбігуанід гідрохлорид – 0,1%); допоміжні компоненти: для догляд за шкірою рук (Д-пантенол, гліцерин), барвник, від душка, вода підготовлена; рН засобу 5,5-6,5. 2. Засіб не повинен містити пропанолу, бутандіолу, амінів, йоду, повідон йоду, хлоргексидину, похідних фенолу (у т.ч. феноксіетанолу, триклозану), кислот, пероксиду водню; 3. Засіб не повинен подразнювати шкіру, не викликати алергічні реакції, шкірно-резорбтивну, сенсибілізуючу дії та інші побічні ефекти; має регулювати водно-жировий баланс шкіри; зменшувати потребу у використанні засобів для догляду за шкірою; 4. Широкий спектр антимікробної активності: бактерицидна (в т.ч. у відношенні збудників туберкульозу* і госпітальних інфекцій), фунгіцидна (зокрема, у відношенні грибів родів Кандида, Трихофітон і Aspergillus niger у споровій формі), а також віруліцидна (у т.ч. у відношенні вірусу поліомієліту, збудників гепатитів А, В і С, ВІЛ-інфекції, грипу, парагрипу, пташиного грипу, SARS («Атипічна пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної, коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, риновірусної, ротавірусної інфекції тощо) дія; ефективність проти резидентної і транзиторної мікрофлори шкіри; 5. Відсутність місцево-подразнюючих, шкірно-резорбтивних і сенсибілізуючих властивостей, канцерогенної, мутагенної, тератогенної, ембріотоксичної, гонадотропної дії; відсутність специ-фічних віддалених ефектів; засіб не повинен мати вікових обмежень для застосування (має бути вказано в МВ або інструкції). 6. Наявність пролонгованої антимікробної дії не менше 3 годин (під рукавичками); 7. Сумність засобу із засобом для гігієнічного миття шкіри «Неостерил М» при їх послідовному використанні для обробки рук хірургів; 8. Універсальність, широка сфера використання: - дезінфекція рук хірургів та інших осіб, які беруть участь в оперативних втручаннях в медичних закладах; - гігієнічна дезінфекція рук персоналу лікувально-профілактичних закладів (у т.ч. лабораторій різного профілю, при догляді за хворими, новонародженими, особами літнього віку і т.ін.); - обробка шкіри ін’єкційного поля і шкіри стоп з метою профілактики грибкових захворювань; - відсутність вікових обмежень і протипоказань для застосування. 9. Реєстрація засобу, як дезінфекційного засобу згідно Положення про порядок реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів; 10. Дезінфекція рук хірургів при стандартному часі не більше 3 хв.; 11. Гігієнічна антисептика рук при експозиції не більше 30 сек.; 12. Наявність режимів профілактики туберкульозу та вірусних інфекцій (в т.ч. гепатитів і поліомієліту) при обробці рук; 13. Упакування: каністра флакон 1 л помпа . Інформація про технічні та якісні характеристики дезінфекційного засобу “Неостерил еко” 1. Готовий до застосування засіб у вигляді рідини на основі композиції 4-х активно діючих речовин: етилового (не менше 63,0%) та ізопропилового (не більше 5,2%) спиртів, компонентів з пролонгованою антимікробною дією (бензалконію хлорид - 0,13%, полігексаметиленбігуанід гідрохлорид – 0,1%); допоміжні компоненти (ароматизатор за вимогою і вода підготовлена); рН засобу 5,5-6,5. 2. Засіб не повинен містити пропанолу, бутандіолу, амінів, йоду, повідон йоду, хлоргексидину, похідних фенолу (у т.ч. феноксіетанолу, триклозану), кислот, пероксиду водню; косметичні компоненти та барвник не бажані; 3. Засіб не повинен подразнювати шкіру, не викликати алергічні реакції, шкірно-резорбтивну, сенсибілізуючу дії та інші побічні ефекти; 4. Широкий спектр антимікробної активності: бактерицидна (в т.ч. у відношенні збудників туберкульозу* і госпітальних інфекцій), фунгіцидна (зокрема, у відношенні грибів родів Кандида, Трихофітон і Aspergillus niger у споровій формі), а також віруліцидна (у т.ч. у відношенні вірусу поліомієліту, збудників гепатитів А, В і С, ВІЛ-інфекції, грипу, парагрипу, пташиного грипу, SARS («Атипічна пневмонія»), аденовірусної, ентеровірусної, коронавірусної, респіраторно-синтиціальної, риновірусної, ротавірусної інфекції тощо) дія; ефективність проти резидентної і транзиторної мікрофлори шкіри. 5. Відсутність місцево-подразнюючих, шкірно-резорбтивних і сенсибілізуючих властивостей, канцерогенної, мутагенної, тератогенної, ембріотоксичної, гонадотропної дії; відсутність специ-фічних віддалених ефектів; засіб не повинен мати вікових обмежень для застосування (має бути вказано в МВ або інструкції). 6. Наявність пролонгованої антимікробної дії не менше 3 годин (під рукавичками); 7. Сумність засобу із засобом для гігієнічного миття шкіри «Неостерил М» при їх послідовному використанні для обробки рук хірургів; 8. Універсальність, широка сфера використання: - швидка дезінфекція невеликих за площею поверхонь приміщень, меблів, приладів, медичного і технологічного обладнання та медичних інструментів з матеріалів, стійких до дії спиртів; - дезінфекція рук хірургів та інших осіб, які беруть участь в оперативних втручаннях в медичних закладах; - гігієнічна дезінфекція рук персоналу лікувально-профілактичних закладів (у т.ч. лабораторій різного профілю, при догляді за хворими, новонародженими, особами літнього віку і т.ін.); - обробка шкіри ін’єкційного поля і шкіри стоп з метою профілактики грибкових захворювань; - відсутність вікових обмежень і протипоказань для застосування. 9. Реєстрація засобу, як дезінфекційного засобу згідно Положення про порядок державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів; 10. Дезінфекція рук хірургів при стандартному часі не більше 3 хв.; 11. Гігієнічна дезінфекція (антисептика) рук при експозиції не більше 30 сек.; 12. Наявність режимів профілактики туберкульозу та вірусних інфекцій (в т.ч. гепатитів і поліомієліту) при обробці рук; 13. Упакування: флакон 1 л з розпилювачем

Закупівельник (Проводить закупівлю)