Такролімус, Еверолімус, Азатіоприн, Метилпреднізолон, Ганцикловір, Валганцикловір, Імуноглобулін людини нормальний, Ритуксимаб, Еритропоетин людини рекомбінантний, Рекомбінантний тромбопоетин людини, Флуконазол, Розчин натрію хлориду 0,9%, Розчин Рінгера лактат, Розчин глюкози 5%, Розчин соди 4,2%, Розчин желатину, Амінокислоти та їх комбінації, Транексамова кислота, Еноксапарин, Меропенем, Цефоперазон з сульбактамом, Біцилін -

Шановний Замовнику висловлюємо Вам свою повагу.
Уважно вивчивши тендерну документацію, за процедурою відкритих торгів, розпочатих згідно номеру процедури в електронній системі закупівель UA-2019-09-16-002051-a, згідно «ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник" на закупівлю: 33600000-6 Фармацевтична продукція (Такролімус, Еверолімус, Азатіоприн, Метилпреднізолон, Ганцикловір, Валганцикловір, Імуноглобулін людини нормальний, Ритуксимаб, Еритропоетин людини рекомбінантний, Рекомбінантний тромбопоетин людини, Флуконазол, Розчин натрію хлориду 0,9%, Розчин Рінгера лактат, Розчин глюкози 5%, Розчин соди 4,2%, Розчин желатину, Амінокислоти та їх комбінації, Транексамова кислота, Еноксапарин, Меропенем, Цефоперазон з сульбактамом, Біцилін)» 18 лотів.
Аналізуючи додаток №2 до Тендерної документації медико – технічні вимоги, та беручи до уваги спільний лист Міністерства економічного розвитку і торгівлі України та Міністерства охорони здоров'я України «Щодо закупівлі лікарських засобів» вихідний № 3301-04/55905-03/01.7/33810 від 19.12.2018, не зрозуміло чим керувався Замовник при визначенні лотів, так як лоти №1-14, сформовано за принципом «одне найменування - один лот», решта предмету закупівлі об’єднані в лоти.
Повідомляємо Вам, про включення до тендерної документації за Лотом 16 дискримінаційних умов, які обмежують участь інших потенційних учасників. Відповідно до інформації «Державного реєстру лікарських засобів України» сайт http://www.drlz.com.ua/ в Україні зареєстрований, тільки один лікарський засіб препарати з міжнародною непатентованою назвою Thrombopoietin, виробник Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай.
Згідно до Інструкцій про медичне застосування: Розділ: Спосіб застосування та дози вказано. Застосовують дорослим пацієнтам підшкірно через 6-24 години після хіміотерапії.
Доза становить 300 од/кг маси тіла один раз на день. Термін лікування 14 днів. Незрозуміло потребу Замовника у кількості 1 флакон який містить 1 мл розчину рекомбінантного тромбопоетину людини 15000 ОД.
Таким чином, Замовник, визначивши вимоги до предмету закупівлі за Лотом №16 включивши в лот два лікарських засоби з МНН Erythropoietin та Thrombopoietin, тим самим встановлює дискримінаційні умови для національних та іноземних учасників, що в свою чергу обмежує конкуренцію. Відповідно, до вищенаведеного та керуючись ст. ст. 3, 5, 23 Закону України «Про публічні закупівлі».
Просимо Вас розглянути та внести зміни в тендерну документацію, а саме в додаток №2 до Тендерної документації медико – технічні вимоги документації викласти в наступній редакції:
Лот №16 Erythropoietin, Еритропоетин людини рекомбінантний 1 шприц з розчином, 1 флакон з ліофілізованим порошком для приготування розчину для ін’єкцій, 1 ампула з розчином, що містить еритропоетину 2000 МО, діюча речовина: еритропоетин рекомбінантний людиниамп, фл, шпр. – 2000 одиниць.
Лот №17 Thrombopoietin - Рекомбінантний тромбопоетин людини р-н для ін’єкцій, 15000 Од №1 – 1 упаковка.
В іншому випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону України Про публічні закупівлі.

Доброго дня! У пп. 2) п. 3.8 розділу 3 тендерної документації зазначено термін придатності товару 60%, а у п. 2.4 Проекту договору (додаток 5) - 80%. Внесіть, будь ласка, зміни до Проекту договору.

Доброго дня! Після внесення змін до тендерної документації в закупівлі стало 19 лотів. А в п. 4.1 "Назва предмета закупівлі" розділу 1 тендерної документації залишилось 18 лотів. Внесіть, будь ласка, зміни до цього пункту.