Процедура закупки объявлена 23.01.2018 19:39. Дата последних изменений - 13.03.2018 13:41
лікарські засоби різні (лабораторні реактиви) -
Идентификатор закупки | UA-2018-01-23-003601-c | |
ID | 53593d4fb027444d81fbf3381727cec5 |
Общая ожидаемая стоимость закупки
414`402.22 Гривна
Вы еще не принимаете участие в обсуждении этой закупки
Вы еще не принимаете участие в этой закупке
Отметить публикацию
Добавить в избранное
Спрятать
Запланировать участие
4 лоти: лот № 1 - 22 найменування лот № 2 - 9 найменувань лот № 3 - 8 найменувань лот № 4 - 1 найменування
Заказчик (Проводит закупку)
Наименование заказчика | МИКОЛАЇВСЬКА ОБЛАСНА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ МИКОЛАЇВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ | |
Общая ожидаемая стоимость закупки | 414`402.22 Гривна (с НДС) | |
Процедура закупки | Открытые торги | |
Метод оценки тендерных предложений участников | Оценка тендерных предложений участников по наименьшей предложением |
Закупка объявлена
23.01.18
Период уточнений
до 13.02.18
Период обжалования
до 19.02.18
Прием предложений
до 23.02.18
Аукцион
26.02.18
Квалификация
с26.02.18
Предложения рассмотрены
с28.02.18
Завершен
13.03.18
24.01.2018, 10:33
Несоответствие документов закупки
Общий вопрос о закупке
Закупка не соответствует тендерной документации - 4 лота в закупке и 6 лотов в ТД.
Ответ заказчика (ответ зарегистрирован24.01.2018, 11:10)
В закупке должно быть 4 лота.
Смотрите новую ТД и проект договора
Смотрите новую ТД и проект договора
26.01.2018, 11:26
Стосовно позицій 18-19
Вопрос о предмете закупкиЦоликлони з Ig M
Приватне підприємство “Групотест”(http://grupotest.net), ЄДРПОУ 36816271, вітчизняний виробник виробу медичного призначення «Набір діагностичних моноклональних реагентів для визначення груп крові людини за системами АВО, Rhesus, Kell та імунних антитіл «Групотест» ТУ У 24.4-36816271-001:2010»(Свідоцтво про державну реєстрацію № 9912/2010, Сертифікат про впровадження та підтримку Системи управління якістю згідно з ДСТУ ISO 13485: 2005 «Виробництво та реалізація виробів медичних для in vitro діагностики» № 027-15 від 23 березня 2015р.; Сертифікат відповідності №UA.TR. 039.046-15 від 15 жовтня 2015р. вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України 02.10.2013 № 754.),
звертає вашу увагу, що оголошений Вами товар, а саме «Эритротест-цоликлоны», виробництва ООО “Гематолог”, Россия, г. Москва, не відповідає вимогам чинного законодавства:
-НАКАЗ МОЗ від 10.02.2017 р. № 122 зареєстрований в Міністерстві юстиції України 07 березня 2017 р.за № 317/30185 «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг» вимагає від медичних закладів використання , для надання , в даному випадку діагностики, медичних виробів внесених до реєстру.
-Частини першої статті 5 Закону України “Про санкції”; доручення Прем’єр-міністра України від 24.09.2015 № 39207/1/1-15 та наказу Міністерства оборони України 29.09.2015 № 518 “Питання виконання Указу Президента України від 16.09.2015 № 549/2015”, закупівля товарів, робіт і послуг не буде здійснюватися у юридичних осіб – резидентів Російської Федерації державної форми власності та юридичних осіб, частка статутного капіталу яких перебуває у власності Російської Федерації, а також в інших суб’єктів господарювання, що здійснюють продаж товарів, робіт і послуг походженням з Російської Федерації, крім випадків, коли заміщення таких предметів закупівлі іншими неможливе, що підтверджено Міністерством економічного розвитку і торгівлі України.
- статті 26 Закону України "Про засади державної мовної політики";
- статті 15 Закону України "Про захист прав споживачів".
Цоліклонів у реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг НЕМАЄ. Супровідна документація на «Эритротест-цоликлоны», а саме інструкції та аналітичні паспорти, викладена виключно російською мовою. Пакування та маркування також наведено тільки російською мовою. На маркуванні відсутні символи по ДСТУ EN 980: 2007 "Символи графічні для маркування медичних виробів". Інформація українською мовою відсутня. Що є порушенням вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України 02.10.2013 № 754 відповідності технічному регламенту.
Спираючись на інформацію відкритих джерел, нами встановлено факт відсутності проходження митного контролю України виробів медичного призначення «Эритротест-цоликлон», ООО “Гематолог” , Россия, г. Москва. Це порушення, в сукупності з іншими порушеннями, не дозволяє дослідити дотримання умов температурного режиму транспортування та зберігання (2-8°С) , які гарантують збереження якості такої продукції.
У зв'язку з цим викликає сумнів правомірність та законність бажання придбання вашим закладом продукції виробника країни-агресора на території України за державні кошти.
Які саме моноклональні антитіла ви хочете придбати пишучі "Цоликлони з IgM та IgG"??!!
Повідомляємо також, що міжнародна назва запропонованого товару — діагностичні моноклональні реагенти, а не “цоліклони” (походить від ЦОЛІПК - Центральний ордена Леніна науково-дослідний інститут гематології та переливання крові у Росії).
Пропонуємо купувати за бюджетні кошти та використовувати діагностичні моноклональні реагенти українського виробництва.
Просимо Вас прийняти активних дій до запобігання закупівлі продукції виробника країни-агресора. Повідомляємо, що будемо оскарживати неправомірні дії при здійсненні державних закупівель в усіх інстанціях, та притягати порушників до персональної відподальності згідно статті 164-14 Кодексу України про адміністративні правопорушення.
звертає вашу увагу, що оголошений Вами товар, а саме «Эритротест-цоликлоны», виробництва ООО “Гематолог”, Россия, г. Москва, не відповідає вимогам чинного законодавства:
-НАКАЗ МОЗ від 10.02.2017 р. № 122 зареєстрований в Міністерстві юстиції України 07 березня 2017 р.за № 317/30185 «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг» вимагає від медичних закладів використання , для надання , в даному випадку діагностики, медичних виробів внесених до реєстру.
-Частини першої статті 5 Закону України “Про санкції”; доручення Прем’єр-міністра України від 24.09.2015 № 39207/1/1-15 та наказу Міністерства оборони України 29.09.2015 № 518 “Питання виконання Указу Президента України від 16.09.2015 № 549/2015”, закупівля товарів, робіт і послуг не буде здійснюватися у юридичних осіб – резидентів Російської Федерації державної форми власності та юридичних осіб, частка статутного капіталу яких перебуває у власності Російської Федерації, а також в інших суб’єктів господарювання, що здійснюють продаж товарів, робіт і послуг походженням з Російської Федерації, крім випадків, коли заміщення таких предметів закупівлі іншими неможливе, що підтверджено Міністерством економічного розвитку і торгівлі України.
- статті 26 Закону України "Про засади державної мовної політики";
- статті 15 Закону України "Про захист прав споживачів".
Цоліклонів у реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг НЕМАЄ. Супровідна документація на «Эритротест-цоликлоны», а саме інструкції та аналітичні паспорти, викладена виключно російською мовою. Пакування та маркування також наведено тільки російською мовою. На маркуванні відсутні символи по ДСТУ EN 980: 2007 "Символи графічні для маркування медичних виробів". Інформація українською мовою відсутня. Що є порушенням вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України 02.10.2013 № 754 відповідності технічному регламенту.
Спираючись на інформацію відкритих джерел, нами встановлено факт відсутності проходження митного контролю України виробів медичного призначення «Эритротест-цоликлон», ООО “Гематолог” , Россия, г. Москва. Це порушення, в сукупності з іншими порушеннями, не дозволяє дослідити дотримання умов температурного режиму транспортування та зберігання (2-8°С) , які гарантують збереження якості такої продукції.
У зв'язку з цим викликає сумнів правомірність та законність бажання придбання вашим закладом продукції виробника країни-агресора на території України за державні кошти.
Які саме моноклональні антитіла ви хочете придбати пишучі "Цоликлони з IgM та IgG"??!!
Повідомляємо також, що міжнародна назва запропонованого товару — діагностичні моноклональні реагенти, а не “цоліклони” (походить від ЦОЛІПК - Центральний ордена Леніна науково-дослідний інститут гематології та переливання крові у Росії).
Пропонуємо купувати за бюджетні кошти та використовувати діагностичні моноклональні реагенти українського виробництва.
Просимо Вас прийняти активних дій до запобігання закупівлі продукції виробника країни-агресора. Повідомляємо, що будемо оскарживати неправомірні дії при здійсненні державних закупівель в усіх інстанціях, та притягати порушників до персональної відподальності згідно статті 164-14 Кодексу України про адміністративні правопорушення.
Ответ заказчика (ответ зарегистрирован14.02.2018, 09:20)
Внесені зміни до ТД та проекту договору.
В лоті № 1 Пункти 18,19 вилучені.
В лоті № 1 Пункти 18,19 вилучені.