Номер свідоцтво про державну реєстрацію або Декларація (сертифікат): "Сертифікат відповідності № UA.TR.126 753 20 046 03 "
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-02-06
Відповідність ДСТУ/ГОСТ (ДСТУ EN 980:2007) або іншим: PN-EN ISO 17665-1:2014 PN-EN ISO 556-1:2014 PN-EN ISO 11607-1:2011 PN-EN ISO 15223-1:2018 (EN ISO 15223-1:2016, IDT; ISO 15223-1:2016, Виправлена версія 2017-03, IDT) PN-EN 15986:2011 PN-EN 10993-1:2010
Матеріал: ПВХ
Модифікація контейнера: 2-камерний
Наповнювач: Без наповнювача
Стерильність: Стерильний
Кількість використань: Одноразовий
Об'єм: 300
Тип голки: Пластмасова
Наявність фільтру для видалення лейкоцитів: Ні
Наявність ЗУГ (захист укола голкою): Ні
Наявність порту для взяття крові у вакуумну пробірку: Ні
Наявність преддонаційного контейнера : Ні
Наявність контейнера для зберігання тромбоцитів: Ні
Кількість одиниць в упаковці: 8