Зателефонуйте мені
Вкажіть свій номер телефону і наш менеджер незабаром зв’яжеться з Вами
Номер телефону

Скасувати
Надіслати

Очікуйте дзвінка

Закрити
Параметри
Оберіть один з профілів або виконайте пошук за параметрами, які вказані нижче
Об'єм/вага
Фасування
Вид
Основа складу
Тіогліколеве середовище, Sanimed-m
Тіогліколеве середовище, Sanimed-m.
Ідентифікатор
9902064035367
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для тестування на стерильність розчинів, що містять ртутні консерванти, а також культивування аеробних i анаеробних мікроорганізмів
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Тіогліколеве середовище
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
CHROMagar™ Orientation
Хромогенне середовище для виділення і диференціації патогенів сечових шляхів
Ідентифікатор
9901499576285
Бренд
CHROMagar
Додаткові характеристики
Призначення: Для виділення та диференціювання збудників захворювань сечовивідних шляхів (Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Serratia та ін.).
Номер реєстраційного посвідчення: № 2/1306/2018 від 13.06.2018
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-06-12
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Навність СЕ сертифікату. Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754
Основа складу: Хромогенне середовище Orientation
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 165
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
CHROMagar™ Salmonella Plus
Хромогенне середовище для виявлення та виділення Salmonella spp.
Ідентифікатор
9903302597289
Бренд
CHROMagar
Додаткові характеристики
Призначення: Хромогенне середовище для виявлення та виділення Salmonella spp.
Номер реєстраційного посвідчення: № 2/1306/2018 від 13.06.2018
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-06-12
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Навність СЕ сертифікату.Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754
Основа складу: Хромогенне середовище Salmonella
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 164
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Агар бактеріологічний
Агар бактеріологічний.
Ідентифікатор
9902484786726
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для використання в бактеріологічних культуральних поживних середовищах і культуральних середовищах для культур тканин
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Агар бактеріологічний
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Бульон Сабуро, Sanimed-m
Бульон Сабуро, Sanimed-m.
Ідентифікатор
9901455490280
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для культивування дріжджових і цвілевих грибів, а також кислотостійких мікроорганізмів.
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Бульйон Сабуро
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Агар Сабуро, Sanimed-m
Агар Сабуро, Sanimed-m.
Ідентифікатор
9903659741182
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для вирощування дріжджів, плісняви та мікроорганізмів сечової кислоти
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Агар Сабуро
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Трицукорзалізовмісний агар, Sanimed-m
Трицукорзалізовмісний агар, Sanimed-m.
Ідентифікатор
9902460564225
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для диференціації мікроорганізмів, спираючись на їх здатність ферментувати вуглеводи та продукувати сірководень.
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Трицукорзалізовмісний агар
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Пептон бактеріологічний
Пептон бактеріологічний.
Ідентифікатор
9902147306070
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Він містить високий рівень триптофану, який використовується як інгредієнт в культуральних середовищах.
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Пептон бактеріологічний
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Середовище Пізу, Sanimed-m
Середовище Пізу, Sanimed-m.
Ідентифікатор
9907057988385
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для ідентифікації коринебактерій по тесту розщеплення цистину ферментом цистиназою
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Середовище Пізу
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Агар Кліглера з залізом, Sanimed-m
Агар Кліглера з залізом, Sanimed-m.
Ідентифікатор
9903951362405
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для диференціації кишкових грамнегативних бактерій з клінічних зразків і проб харчових продуктів
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Агар Кліглера з залізом
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Корінетоксагар, Sanimed-m
Корінетоксагар, Sanimed-m.
Ідентифікатор
9902011852245
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для визначення токсигенності дифтерійних мікробів при діагностиці інфекційних захворювань
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2019-09-16
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Корінетоксагар
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Агар поживний, 500 гр/пак, ISO 6579, ISO 10273, 4018102, BioLife, Італія
Агар поживний, 500 гр/пак, ISO 6579, ISO 10273, 4018102, BioLife, Італія.
Ідентифікатор
4018102000000
Бренд
BioLife
Додаткові характеристики
Призначення: Середовище загального призначення для культивування невибагливих мікроорганізмів
Номер реєстраційного посвідчення: 4010/2015
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2035-01-04
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: EN ISO 9001:2000, ISO 13485
Основа складу: Поживний агар
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 500
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
CHROMagar™ StrepB
Хромогенне середовище для виявлення і диференціації Streptococcus B (S. agalactiae)
Ідентифікатор
9903754425383
Бренд
CHROMagar
Додаткові характеристики
Призначення: Для виділення та диференціювання Streptococcus agalactiae (GBS).
Номер реєстраційного посвідчення: № 2/1306/2018 від 13.06.2018
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-06-12
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Наявність CE сертифікату, відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754
Основа складу: Хромогенне середовище StrepB
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 223.5
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Сольовий агар Sanimed-M
Сольовий агар Sanimed-M.
Ідентифікатор
9908370843047
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Виділення стафілококів та їх діфереціація по здатності продукувати лецитиназу
Номер реєстраційного посвідчення: Декларація про відповідність №6/1609/209 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754.
Основа складу: Сольовий агар
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Агар M.R.S. для лактобактерій Sanimed-M
Агар M.R.S. для лактобактерій Sanimed-M.
Ідентифікатор
9902121086073
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для виділення і культивування лактобактерій
Номер реєстраційного посвідчення: Декларація про відповідність №6/1609/209 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754.
Основа складу: Агар M.R.S. для лактобактерій
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Казеїново-вугільний агар, Sanimed-m
Казеїново-вугільний агар, Sanimed-m.
Ідентифікатор
9902194933366
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для виділення коклюшного мікроба з інфікованого матеріалу та культивування штамів.
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-24
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Казеїново-вугільний агар
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 250
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
CHROMagar™ Candida
Хромогенне середовище для виділення та диференціювання Candida spp.
Ідентифікатор
9901290534781
Бренд
CHROMagar
Додаткові характеристики
Призначення: Для виділення та диференціювання Candida spp.( C.albicans, C.tropicalis та ін..)
Номер реєстраційного посвідчення: № 2/1306/2018 від 13.06.2018
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-06-12
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Навний CЕ сертифікат. Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754
Основа складу: Хромогенне середовище Candida
Вид: Сухе середовище
Об'єм/вага: 238.5
Фасування: Банка
Кількість одиниць в упаковці: 1
Sanimed -m CHROM Candida
Sanimed -m CHROM Candida.
Ідентифікатор
9904509551012
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для виділення та диференціювання Candida spp.( C.albicans, C.tropicalis та ін..)
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Хромогенне середовище Candida
Вид: Готове середовище
Об'єм/вага: 18
Фасування: Чашка Петрі
Кількість одиниць в упаковці: 1
Sanimed -m CHROM StrepB
Sanimed -m CHROM StrepB.
Ідентифікатор
9903446662355
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для виділення та диференціювання Streptococcus agalactiae (GBS).
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Хромогенне середовище StrepB
Вид: Готове середовище
Об'єм/вага: 18
Фасування: Чашка Петрі
Кількість одиниць в упаковці: 1
Sanimed -m CHROM Orientation
Sanimed -m CHROM Orientation.
Ідентифікатор
9903831898123
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для виділення та диференціювання збудників захворювань сечовивідних шляхів (Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Serratia та ін.).
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Хромогенне середовище Orientation
Вид: Готове середовище
Об'єм/вага: 18
Фасування: Чашка Петрі
Кількість одиниць в упаковці: 1
Sanimed -m CHROM Salmonella Plus
Sanimed -m CHROM Salmonella Plus.
Ідентифікатор
9901522379692
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Призначення: Для виділення зразків сальмонели, включаючи S.typhi та лактозо-позитивних сальмонел. Це середовище відповідає нормі ISO ISO 6579: 2002.
Номер реєстраційного посвідчення: № 6/1609/2019 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 від 02.10.2013.
Основа складу: Хромогенне середовище Salmonella
Вид: Готове середовище
Об'єм/вага: 18
Фасування: Чашка Петрі
Кількість одиниць в упаковці: 1
CHROMagar™ StrepB
Хромогенне середовище для виявлення і диференціації Streptococcus B (S. agalactiae)
Ідентифікатор
9903754425383
Бренд
CHROMagar
Додаткові характеристики
Вага, г: 223.5
Призначення: Для виділення та диференціювання Streptococcus agalactiae (GBS).
Номер реєстраційного посвідчення: № 2/1306/2018 від 13.06.2018
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2023-06-12
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Наявність CE сертифікату, відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754
Вид: Сухе середовище
Фасування: Банка
Агар Сабуро з хлорамфеніколом Sanimed-M
Агар Сабуро з хлорамфеніколом Sanimed-M.
Ідентифікатор
9907225784238
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Вага, г: 250
Призначення: Для ізоляції дріжджів і пліснявих грибі з клінічних зразків
Номер реєстраційного посвідчення: Декларація про відповідність №6/1609/209 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-15-09
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754.
Вид: Сухе середовище
Фасування: Банка
Агар Ендо Sanimed-M
Агар Ендо Sanimed-M.
Ідентифікатор
9904528582745
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Вага, г: 250
Призначення: Для виділення мікроорганізмів коліформної групи
Номер реєстраційного посвідчення: Декларація про відповідність №6/1609/209 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754.
Вид: Сухе середовище
Фасування: Банка
Жовчні солі Sanimed-M
Жовчні солі Sanimed-M.
Ідентифікатор
9901731315122
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Вага, г: 250
Призначення: Для диференціації бактерій
Номер реєстраційного посвідчення: Декларація про відповідність №6/1609/209 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-15-09
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754.
Вид: Сухе середовище
Фасування: Банка
Поживний агар Sanimed-M
Поживний агар Sanimed-M.
Ідентифікатор
9901404386244
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Вага, г: 250
Призначення: Для вирощування бактерій, які не є особливо примхливими
Номер реєстраційного посвідчення: Декларація про відповідність №6/1609/209 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754.
Вид: Сухе середовище
Фасування: Банка
Агар Мюллера-Хінтона Sanimed-M
Агар Мюллера-Хінтона Sanimed-M.
Ідентифікатор
9909258361301
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Вага, г: 250
Призначення: Для вирощування Neisseria і для визначення чутливості мікроорганізмів до антимікробних препаратів
Номер реєстраційного посвідчення: Декларація про відповідність №6/1609/209 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754.
Вид: Сухе середовище
Фасування: Банка
Глюкозо – пептонне середовище (Ейкмана) Sanimed-M
Глюкозо – пептонне середовище (Ейкмана) Sanimed-M.
Ідентифікатор
9902092929492
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Вага, г: 250
Призначення: Рідке поживне середовище, для накопичення ентеробактерій
Номер реєстраційного посвідчення: Декларація про відповідність №6/1609/209 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-09-15
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754.
Вид: Сухе середовище
Фасування: Банка
Поживний бульйон Sanimed-M
Поживний бульйон Sanimed-M.
Ідентифікатор
9903435847084
Бренд
Sanimed-M
Додаткові характеристики
Вага, г: 250
Призначення: Для загального вирощування менш примхливих мікроорганізмів, може бути збагачена кров'ю або іншими біологічними рідинами
Номер реєстраційного посвідчення: Декларація про відповідність №6/1609/209 від 16.09.2019
Дата закінчення дії реєстраційного посвідчення Декларації (сертифікату): 2024-15-09
Відповідність ДСТУ/ГОСТ або іншим стандартам: відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджений Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754.
Вид: Сухе середовище
Фасування: Банка