Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Дозатор лікувальних речовин. Насос шприцевий SYS-52)

Закупівля проводиться згідно «Переліку товарів, робіт, послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID -19) на території України», затверджених постановою КМУ від 20.03.2020 р.№225 зі змінами, керуючись ч.8 Закону України від 17.03.2020 року № 530-IX «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID -19)».Враховуючи положення п.9, ч.2, ст.9 Закону України “Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб-підприємців та громадських формувань” та на сайті ЄДР за посиланням https://usr.minjust.gov.ua/ua/freesearch не передбачає внесення інформації стосовно кінцевого бенефіцеара фізичними особами-підприємцями. Медико-технічні вимоги: Пристрій повинен бути придатним для введення внутрішньовенних, внутрішньо артеріальних, кровних або ентеральних препаратів Вага пристрою не більше 4 кг Наявність ручки для перенесення Напруга живлення 220-240В / 50 Гц Наявність кріплення, для фіксації приладу на стійку Наявність меню українською або російською мовою Наявність кольорового сенсорного дисплею, окремого для кожного шприця Всі функції пристрою мають керуватись за допомогою кнопок та сенсорного екрану На екрані мають відображатись швидкість інфузії, режим роботи, лікарська доза, стан батареї Під час проведення вливання, коли процес завершується, на екрані має відображатись повідомлення, що вказує на збільшення/зменшення тиску Пристрій має бути сумісний з усіма марками шприців, що відповідають міжнародним стандартам Функціонування одночасне двох шприців Пристрій має працювати не менше 3 годин від вбудованої батареї в двоканальному режимі Час повної зарядки має становити не більше 10 годин За умови зникнення основного живлення, пристрій має автоматично переключитись на роботу від вбудованої батареї, відображаючи на екрані залишковий рівень заряду Пристрій має проводити перфузію в діапазоні не менше 0,1 - 2000 мл/год. В діапазоні не менше 0,1 - 99,99 мл/год. крок не більше 0,01 мл/год. В діапазоні не менше 100.0 - 999,9 мл/год. крок не більше 0,1 мл/год. В діапазоні не менше 1000 - 2000 мл/год. крок не більше 1 мл/год. Можливість зміни швидкості перфузії без переривання процесу вливання Налаштування об’єму в діапазоні не менше 0,1 - 9999 мл. В діапазоні не менше 0,1 - 99,99 мл/год. крок не більше 0,01 мл/год. В діапазоні не менше 100,0 - 999,9 мл/год. крок не більше 0,1 мл/год. В діапазоні не менше 1000 - 9999 мл/год. крок не більше 1 мл/год. Наявність програмованого режиму очікування в діапазоні не менше від 1 хвилини до 99 годин Наявність режимів мінімальної швидкості, часу, ваги тіла, лікарської дози, трапеції, TiVA Якщо введено два з трьох показників – об’єм, час, швидкість, третій показник має розраховуватись автоматично Пристрій має постійно відслідковувати залишковий об’єм, залишковий час, загальний об’єм На пристрої, якщо інфузію продовжують, значення часу та об’єму може бути очищено шляхом однієї операції із введенням нового значення. В даному випадку, інфузія має продовжуватись із новими значеннями без зупинки На пристрої, можливість встановлення болюсу у діапазоні не менше 0,1 - 2000 мл/год., потрібне значення має бути введено автоматично, або вручну, за допомогою однієї клавіши Прилад має бути обладнаний режимом лікарсько-навантажувальної дози. Залежно від ваги, або часу, автоматично має розраховуватись коефіцієнт використання у одиницях мг та мкг Пристрій має бути сумісний з усіма видами шприців, об’ємом 5, 10, 20, 30, 50/60 мл, які відповідають міжнародним стандартам Наявність вбудованої бібліотеки на не менше ніж 1000 видів лікувальних препаратів, із можливістю введення ще не менше 1000 препаратів за запитом лікаря Наявність функції збереження не менше 2000 подій у пам’яті приладу із можливістю отримання доступу користувачем до цієї інформації з приладу Користувач має мати можливість переглянути останні процедури лікування та переглянути ліки, що ї було введено Наявність не менше 11 рівнів контролю оклюзійного тиску. Діапазон тисків має бути не менше від 225 мм рт.ст. до 975 мм рт.ст. Оклюзійний тиск та встановлене значення мають відображатись на екрані Наявність системи блокування пристрою для запобігання втручання сторонніх осіб Пристрій має бути обладнано системою захисту від неконтрольованого потоку Пристрій має бути обладнано кольоровими світло діодами для індикації тривог та повідомлень Пристрій має бути обладнано звуковою, світловою індикацією тривог. Текстові повідомлення тривог та застереження мають відображатися на екрані Пристрій має бути обладнано наступними видами тривог, що попереджають користувача автоматично, звуком та візуально: досягнення ліміту перфузії, досягнення ліміту шприця, низький заряд батареї, розряджена батарея, технічна помилка. Час спрацьовування попереджувальної сигналізації має налаштовуватись Пристрій має бути обладнано портами для підключення кнопки виклику медичної сестри, швидкої медичної допомоги, портом RS-232, або багатофункціональним портом, або портом USB. Ступінь захисту від потрапляння вологи не менше IPX2 Похибка при роботі із шприцями, що відповідають міжнародним стандартам не більше ±2% Пристрій має бути обладнано мікро-режимом для запобігання проведення інфузії великими дозами новонародженим та дітям