Номер свідоцтва про державну реєстрацію або Декларація (сертифікат): відповідно Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754
Відповідність ДСТУ/ГОСТ (ДСТУ EN 980:2007) або іншим: Продукт відповідає основним вимогам європейської директиви 98/79/EC про медичні пристрої для діагностики in vitro
Метод аналізу: ІХА
Матеріал дослідження: Сеча
Формат тесту: Тест-панель
Специфічність: 90
Чутливість: 90
Кількість одиниць в упаковці: 1
Призначення: Швидкий тест на морфін (MOP),Швидкий тест на Tramadol (TML),Швидкий тест на Фентаніл (FYL),Швидкий тест на кокаїн (COC),Швидкий тест на екстазі (MDMA),Швидкий тест на пропоксифен (PPX),Швидкий тест на Трициклічні антидепресанти (TCA),Швидкий тест на фенциклідин (PCP),Швидкий тест на Оксикодон (OXY),Швидкий тест на опеньки (OPI),Швидкий тест на барбітурати (BAR),Швидкий тест на кетамін (KET),Швидкий тест на синтетичну марихуану (К2),Швидкий тест на 2-етиліден-1,5-диметил-3,3-дифенілпіролідин (EDDP),Швидкий тест на метадон (MTD),Швидкий тест на котинін (COT),Швидкий тест на бупренорфін (BUP),Швидкий тест на Етил-β-D-глюкуронід (ETG),Швидкий тест на 6-Моно-ацетилморфін (6-MAM),Швидкий тест на амфетамін (AMP),Швидкий тест на метамфетамін (MET),Швидкий тест на метаквалон (MQL),Швидкий тест на марихуану (ТНС),Швидкий тест на бензодіазепін (BZO)